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采用RAPD技术构建浙江省12个茭白品种的指纹图谱.从50个随机引物中筛选出稳定且多态性高的7个引物用于茭白DNA的PCR扩增,共产生45条DNA片段,平均每个引物的扩增带为6.4条,其中15条具有遗传多样性,约占总DNA片段的33.3%.利用相似性聚类分析对PCR扩增产物进行二态性数据分析,结果显示:在相似系数2.1处可以将12个茭白品种分为6个聚类群,其中9个浙江本地品种间的遗传距离较近,初步结果判定地域差异对遗传距离的影响较大.