ICP-AES专家系统中元素相关信息快速检索和光谱干扰计算机模拟预报

来源 :中国化学会第七届分析化学年会暨原子光谱学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxzc10
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
建立了一种快速测定美雄酮的电化学分析方法.以BR缓冲液为分析底液,分别采用循环伏安法(CV),线性扫描伏安法(LSV)、微分脉冲伏安法(DPV)等现代电化学技术对玻碳电极(GCE)上美雄酮的电化学行为进行研究.提出美雄酮在玻碳电极上可能的反应机理:美雄酮在玻碳电极上的电极反应属于得1质子和2电子的不可逆的还原反应.
带有相反电荷的弱聚电解质壳聚糖(CS)和透明质酸(HA)可以层层组装为{CS/HA}n多层薄膜.肌红蛋白(Mb)不仅可以吸附在该薄膜表面,而且能够逐渐吸人其内部,形成{CS/HA}n-Mb薄膜,并在电极上表现出Mb良好的直接电化学信号.通过对不同影响因素的分析,研究了Mb固载的模式以及驱动力.
在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化丽春红s褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件.最大吸收波长λmax为510 nm,溴酸根离子在3~45 μg·10 mL-1范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A510=0.316 2 C-0.036 79,相关系数为0.990 1,表观摩尔吸光系数为4.0×104 mol-1·cm-1·L.该法可用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意
将气体扩散分离技术同双道顺序注射进样联用,测定了不同样品中的氨态氮.氮含量在0.0~8.0 μg/mL内符合比尔定律,方法的检出限为0.11 μg/mL.对环境水、牛奶、尿液样品分析回收率在90%~110%之间,RSD<2%,包括试样试剂在内单次分析溶液消耗量小于1 mL、分析速度40样/h,对环境水样标准物的测定结果与标准值一致.
在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶束体系中,通过检测AgNO3沉淀I.生成稳定的Agl胶体所产生的共振光散射(RLS)增强信号建立了I-的灵敏分析法.RLS光谱在437.0 nm处,具有特征散射峰,且增强的共振光散射强度(△IRLS)与I-溶液的浓度在一定范围内呈线性关系,其检出限为2.6 ng/mL.此方法用于合成样的测定,回收率在99.3%~106.7%之间,RSD小于2.8%.
本工作将功能化碳纳米管和纳米金颗粒混合组装于聚硫堇表面,利用复合纳米材料与电子交换聚合物的协同作用,建立了一种直接电化学传感界面的构建方法,用于发展第三代安培型酶免疫传感器.采用电聚合技术在玻碳电极表面制备聚硫堇基质膜,以EDC-NHS活化碳纳米管上经酸处理后获得的羧基,然后将其与纳米金颗粒按一定比例混合,滴加于修饰了聚硫堇膜的电极表面,借硫堇膜上富含的氨基基团实现对二元复合纳米材料的化学组装,制