维持性血液透析患者降压药物与随诊间血压变异性的相关性研究

来源 :2016年《中国医院药学杂志》学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:daqizzq
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目的: 探讨在维持性血液透析患者中,降压药物与随诊间血压变异性的关系. 方法: 记录2009年至2014年维持性血液透析的患者6个月内的降压药物使用情况、每月第一次行血液透析前的血压值计算随诊间血压变异性,运用Logistic回归分析研究降压药物与随诊间血压变异性间的关系. 结果: 在80例研究对象中,16名患者未使用降压药物,53名患者使用1-3种降压药物,11名患者使用4-5种降压药物.在对性别、年龄、平均动脉压、糖尿病病史、慢性肾脏病病程、血红蛋白水平进行校准后,使用1-3种降压药及使用4-5种降压药可分别使SDSBP升高的风险增加3.481倍(p=0.34)及36.031倍(p=0.03). 结论: 在维持性血液透析患者中,降压药物的使用与随诊间血压变异性升高有关.
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目的 在前期体外实验的基础上,进一步检测反义寡核苷酸Glut-1 (Glut-1 AS-ODN)在体内对实体瘤的治疗效果,明确喉癌放射抵抗与Glut-1表达增高有关;并研究LY29400、wortmannin和apigenin等抑制剂阻滞PI3K/Akt信号通路,降低喉癌细胞中Glu#1表达,明确喉癌细胞中PI3K/Akt信号通路调控Glut-1表达对喉癌放射敏感性的影响及机制,为将来临床喉癌患者
会议
目的:探究幽门螺杆菌根除治疗对于幽门螺杆菌阳性功能性消化不良患者的治疗效果.方法:随机选取温岭市第一人民医院2012年9月至2014年3月间收治的幽门螺杆菌阳性功能性消化的不良患者68例,按照随机分组对照原则将其分成研究组和对照组,各有病例34例,对照组实施常规个体化治疗,研究组在对照组的基础上予以幽门螺杆菌根除治疗,比较两组患者治疗前后主要症状积分以及总积分变化情况.结果:经过各自治疗后患者的上
目的:研究依达拉奉注射液在病毒性脑炎治疗中的作用.方法:将医院收治(2014年8月-2015年10月)的70例病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组,两组各有病毒性脑炎患者35例.对照组使用常规治疗,观察组使用依达拉奉进行治疗,对比两组病毒性脑炎患者在治疗后的总有效率.结果:观察组病毒性脑炎患者的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05).结论:使用依达拉奉注射液治疗病毒性脑炎的疗效极佳.
目的:探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组,单号为对照组,双号为观察组,每组各有患者50例.其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗,观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗.结果:两组患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者的24
目的:了解及阐明在绝经后跌倒骨折妇女及跌倒无骨折妇女人群中,血液循环中骨硬化蛋白与血清骨代谢标志物、骨密度骨量之间的关系,同时试图了解骨硬化蛋白是否可以作为一种新的生化标记物来预测脆性骨折.方法:本次采用横向双盲前瞻性研究,对对50名健康的绝经前妇女(A组)、50名绝经后跌倒股骨颈骨折妇女(B组)及50名绝经后跌倒无骨折妇女(C组)进行评估.评估的内容包括血清骨硬化蛋白水平,骨代谢标志物(CTX1
目的:以48例2型糖尿病合并脑梗死患者作为本次研究的对象,探究对其急诊治疗所采用的临床治疗方法以及临床效果.方法:本研究选取48例2013年6月1日~2015年6月31日期间在我院进行治疗的2型糖尿病合并脑梗死患者作为本次研究的对象,根据给予患者治疗方法的不同将所有患者随机分为两组,其中对照组患者(24例)采用常规的降血糖治疗以及综合治疗;试验组患者(24例)在对照组急诊治疗的基础上再给予奥扎格雷
目的:探讨标准通道及微通道经皮肾镜碎石取石术在肾结石中的应用效果.方法:本院于2014年1月至2015年12月期间共收治了64例肾结石患者,将所有的患者随机分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组患者采用标准通道经皮肾镜碎石取石术,观察组患者采用微通道经皮肾镜碎石取石术,对两组患者的临床效果进行评估.结果:观察组患者结石清除率明显高于对照组,具备统计学意义;观察组患者并发症发生率低于对照组,
目的:整理医院肺癌脑转移患者的同步放疗资料,探讨替莫唑胺联合同步放疗对肺癌脑转移患者的治疗效果.方法:选取医院2014年1月至2014年12月收治的56例肺癌脑转移患者,将其随机分为实验组和对照组,每组各28例患者,实验组采用替莫唑胺联合同步放疗进行治疗,对照组采用单纯放疗进行治疗,对比两组的治疗效果与生存率.结果:实验组治疗有效率92.85%,对照组治疗有效率为78.57%,实验组不良反应发生率
目的:观察比较丙泊酚复合芬太尼和氯胺酮复合芬太尼分别用于小儿胃镜检查的麻醉效果及不良反应.方法:选择年龄3-10岁,体重13-35KG,ASAI-Ⅱ级的患儿60名,随机分成氯胺酮复合芬太尼组(A组)、丙泊酚复合芬太尼组(B组),比较两组的血流动力学改变、麻醉效果及不良反应发生率.结果:A、B两组术中HR、MAP均有所变化,但都在可控范围内,检查时间与苏醒时间之间的差异无统计学意义,不良反应发生率A
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