【摘 要】
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以临床疑诊缺血性心脏病的患者为研究对象,通过实时心肌声学造影(Real-time myocardial contrast echocardiography,RT-MCE)检查,以冠状动脉造影为金标准,探讨实时心肌声学造影定量分析对冠心病的诊断价值。结果表明：RT-MCE对临床无创性诊断冠心病具有重要的应用价值，其定量指标A值、β值具有良好的敏感度和特异度。
【出 处】
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江苏省医学会微循环医学2008年学术会议
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以临床疑诊缺血性心脏病的患者为研究对象,通过实时心肌声学造影(Real-time myocardial contrast echocardiography,RT-MCE)检查,以冠状动脉造影为金标准,探讨实时心肌声学造影定量分析对冠心病的诊断价值。结果表明：RT-MCE对临床无创性诊断冠心病具有重要的应用价值，其定量指标A值、β值具有良好的敏感度和特异度。
其他文献
既往实验已观察到糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)可增加人肾系膜细胞的表达和分泌,本实验拟用AGEs和玉葵清共同干预HRMC,探讨玉葵清对AGEs诱导的HRMC FKN趋化粘附功能及表达和分泌的影响。结果表明：玉葵清可减弱AGE-BSA诱导的HRMC FKN趋化和粘附单核细胞的功能，下调AGE-BSA诱导的HRMC FKN的mRNA表达和蛋白分
观察糖基化终产物对人肾系膜细胞趋化粘附功能及表达和分泌的影响。结果表明：运用体外制备的糖基化修饰的牛血清白蛋白可增强HRMC趋化和粘附单核细胞的功能，FKN的中和抗体可部分抑制此效应的发生；可增加HRMC FKN的表达和分泌，提示AGEs可能部分通过FKN途径参与糖尿病肾病的发生发展。
观察糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对体外培养人肾小球系膜细胞(human renal mesangial cells,HRMC)β1-整合素以及其下游重要信号分子粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)表达的影响,以探讨AGEs在糖尿病肾病发生、发展中的机制。结果表明：一定范围内，AGES以浓度和时间依赖方式上调β1
通过AGE-BSA干预人近曲肾小管上皮细胞(human proximal tubule cell HPTC)来探讨AGE-BSA对HPTC表达和分泌RANTES的影响及其与DN发生的关系；观察氨基胍、罗格列酮、伊贝沙坦对AGE-BSA诱导HPTC表达RANTES的影响。结果表明：AGES呈时间依赖方式增加HPTC对RANTES的表达和分泌，并以呈浓度依赖方式增加HPTC对RANTES分泌；氨基肌能
探讨糖基化终产物(AGEs)对人肾系膜细胞(HRMC)趋化因子RANTES表达的影响。结果表明：AGEs-BSA呈浓度和时间依赖方式增加HRMC对RANTES的表达，提示RANTES可能参与AGEs致糖尿病肾病的发生机制。
观察盐酸氨基胍(AG)对糖基化终产物(AGEs)干预后人肾系膜细胞(HRMC)基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响。结果表明：AGE-BSA明显降低HRMC MMP-2mRNA和蛋白表达，AG以浓度依赖的方式上调由AGE-BSA诱导的HRMC MMP-2 mRNA和蛋白表达下降。AG通过抑制AGEs和上调MMP-2的表达发挥肾保护作用。
探讨中药六味地黄软胶囊和银杏叶片对2型糖尿病患者血清受活化调节、由正常T细胞表达和分泌的趋化蛋白(regulated upon activation,normal T cell expressed and secreted,RANTES)水平的影响,以期进一步揭示上述中药对糖尿病及糖尿病并发症治疗作用的药理机制。结果表明：六味地黄软胶囊及银杏叶片有协助调脂作用；六味地黄软胶囊及银杏叶片可降低2型糖
观察糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对人肾系膜细胞(human renal mesangial cell,HRMC)的细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(Extracellular matrix metalloproteinase,EMMPRIN)表达的影响。结果表明：AGES以时间及浓度依赖的方式显著减少人肾系膜细胞EMMPRIN , MMP-2
观察糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)galectin-3对人肾系膜细胞(human renal mesangial cells,HRMCs)表达和分泌的影响以及罗格列酮的干预作用。结果表明：AGES可以浓度和时间依赖的方式增加HRMCs galectin-3的表达和分泌。Galectin-3可能通过增加AGEs的清除在糖尿病肾病的发生中起保护
已有研究证实糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)增加人肾系膜细胞(HRMC)单核细胞趋化蛋白mRNA表达和蛋白质分泌。本研究拟在细胞裂解物水平进一步观察其变化,并探讨罗格列酮的干预效应。结果表明：AGE-BSA可以浓度和时间依赖的方式增加HRMCs MCP-1的表达和分泌，提示AGES可能通过该途径促使单核/巨噬细胞在肾脏浸润从而导致糖尿病肾病(