【摘 要】
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目的：基于肾小球系膜区沉积的异常糖基化IgA1及其免疫复合物在IgA肾病发病机制中的重要作用，本研究通过探讨细菌源性的IgA蛋白酶对异常糖基化IgA1的分解作用，为针对IgAN免疫病理环节的病因治疗提供新思路。方法：通过培养比较14种(6类)不同细菌分泌的IgA蛋白酶活性，对筛选出的4种IgA蛋白酶进一步通过体外和体内动物实验，明确对低糖基化IgA1及其免疫复合物的分解作用。结果：细菌来源的IgA
【机 构】
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四川医科大学附属中医医院中西医结合研究中心 泸州646000 四川医科大学附属医院肾内科 泸州64
【出 处】
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第十一届全国中西医结合基础理论学术研讨会
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目的：基于肾小球系膜区沉积的异常糖基化IgA1及其免疫复合物在IgA肾病发病机制中的重要作用，本研究通过探讨细菌源性的IgA蛋白酶对异常糖基化IgA1的分解作用，为针对IgAN免疫病理环节的病因治疗提供新思路。方法：通过培养比较14种(6类)不同细菌分泌的IgA蛋白酶活性，对筛选出的4种IgA蛋白酶进一步通过体外和体内动物实验，明确对低糖基化IgA1及其免疫复合物的分解作用。结果：细菌来源的IgA蛋白酶能有效降解来自IgAN患者血清和肾穿标本中沉积在肾小球中的低糖基化IgA1免疫复合物，在运用异常糖基化IgA-IgG免疫复合物被动沉积于肾小球而构建的被动型IgAN小鼠模型中，单次尾静脉注射IgA蛋白酶可以高效清除沉积于系膜区的低糖基化IgA1及其免疫复合物。结论：细菌来源的IgA蛋白酶作为一种生物活性蛋白酶，可特异性降解存在于循环体系血清中和肾组织局部沉积的异常低糖基化IgA-IgG免疫复合物，从而为IgAN的治疗提供了一种新方法。
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