论文部分内容阅读
本文通过从溶液出发,层层自组装方法制备了稀土多金属氧酸盐,以及聚烯丙胺盐酸盐自组装而成的超薄多层膜.
含稀土多金属氧酸盐与聚烯丙胺盐酸盐的层层自组装多层膜
【摘 要】
：
本文通过从溶液出发,层层自组装方法制备了稀土多金属氧酸盐,以及聚烯丙胺盐酸盐自组装而成的超薄多层膜.
【机 构】
：
东北师范大学化学学院多酸化学研究所(吉林长春)
【出 处】
：
第四届全国配位化学会议
【发表日期】
：
2001年9期
其他文献
本文采用微波消解的样品预处理技术,氢化物发生原子荧光法,测定了服用中药安宫牛黄丸后大鼠粪便排泄物、血液及组织中的砷含量,并初步研究了砷在各组织中的分布.通过实验,确定了微波消解的条件,优化了仪器的最佳工作参数.以硝酸和高氯酸混合液作消解液,硫脲和抗坏血酸混合预还原掩蔽剂,4.0﹪硼氢化钾溶液作还原剂.结果表明该法具有快速、简便、准确的特点,砷检出限为0.06ng/Ml,线性范围0-20ng/mL,
1-萘酚,2-萘酚对高锰酸钾-钌(Ⅱ)联吡啶体系的发光具有增强作用,且在一定的浓度范围内,发光强度与萘酚的浓度成线性关系,因而建立了一种测定1-萘酚及2-萘酚的化学发光新方法.测定1-萘酚及2-萘酚的线性范围分别为5×10-7～5×10-5mol/L,1.25×10-7～5×10-5mol/L,检测限分别为5.25×10-9mol/L,1.67×10-8mol/L,相对标准偏差分别为2.46﹪(C
以盐酸氨基脲对Luminol-KIO化学发光反应的增敏效应为基础,设计出一种简便、快速、灵敏度高的流动注射化学发光测定盐酸氨基脲的新方法.线性范围10.0-600.0ng.mL,检出限为4.0ng.mL,相对标准偏差小于3.0﹪(n=5).本方法采样频率120次/小时,回收率96.5～105﹪,传感器可稳定使用400次以上.
合成出了一种颗粒单分散的大孔-超大孔结构的含环氧基高分子微球.将微球表面进行改性,制成含有DEAE基团的弱阴离子交换树脂.表征了树脂的物化结构,考察了树脂作为HPHC填料对蛋白质的分离性能.
核磁共振技术具有非破坏性和无损伤性,能同时无损伤地监测生物细胞内多种有机和无机化合物的浓度及变化,在肿瘤细胞代谢的分析中应用越来越广泛.本文在获得稳定的细胞P-NMR谱的基础上,对两种肿瘤细胞的P-NMR谱特点,细胞内含磷代谢物进行了分析,并用P-NMR技术对细胞胞内pH进行了测定,为生物核磁共振及肿瘤细胞代谢的研究提供了无损伤性的分析方法.
β-环糊精(β-CD)键合固定相有较高的对映选择性,能有效地分离一些手性化合物,但由于β-CD疏水内腔的糖苷键不是完全非极性,而且腔的两端都敞向溶剂,使得这种键合相与一些手性分子难以发生识别,这就决定了β-CD键合相对一些手性分子对映体的立体选择性差,分离效果不令人满意.通过引入一些特定的基团对β-CD进行改性,能够改变β-CD的空腔大小及表面性质,增加β-CD与手性分子之间的相互作用.本研究制备
本文采用石油醚-乙酸乙酯(9:1,v/v)萃取柏子仁中脂肪油,并用重量法测定脂肪油含量,8个产地的柏子仁中脂肪油含量为5.6-47.1﹪.采用氢所化钠-甲醇酯交换法,对脂肪油中的脂肪酸进行气相色谱分析,结果表明:脂肪油中主要含软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、二十碳烯酸及二十碳二烯酸等,其相对含量分别为7.0-19.2﹪、24.1-47.8﹪、11.5-25.0﹪、7.5-30.1﹪、
毛细管电谱(CEC)将毛细管电泳(CE)的高柱效与高效液相色谱(HPLC)的高选择有机的结合在一起,克服了CE选择性差和分离中性物质困难,同时它采用电渗流(EOF)代替液压作为推动力,大大提高了液相色谱的分离效率.自从1974年Pretorius报道了第一篇关于CEC的研究以来,几个研究小组的工作充分显示了CEC优越的分离效率.目前CEC分离多在商用电泳仪或自制设备上实现,在实际操作中会遇到气泡问
本文研究了盐酸吗啉呱,4-硝基愈创木酚钠、对硝基苯酚钠、邻硝基苯酚钠内在不受木质素磺酸钠、黄腐酸等物质干扰情况下的液相色谱分离的最优化条件.色谱分离柱为:250×4.6mmid C18;流动相为:甲醇/1﹪Hac 水溶液(6/4);检测波长为:237nm.并在此条件下,测定了植物生长调节剂壮多多中主要成分盐酸吗啉呱的含量.
本文阐述了高效液相电化学安培检测器中关键部件检测池及工作微电极的制作方法.检测池以聚四氟乙烯为材料,经坐标机床加工制成,玻碳工作微电极是将玻碳纤维缠绕在银丝上穿过石英毛细管而成.利用高效液相色法对氨基苯酚异构体及儿茶酚胺类物质两个体系进行分离研究,获得了两个体系的最优化色谱分离条件,在最优化色谱条件下都得到了完全分离,且重复性良好,经对柱效、基线噪音、漂移等参数的考察,证明该检测器性能良好,可以投