论文部分内容阅读
不同剂量WLQK均能使大鼠血清胆固醇降低,与模型组比较有显著性差异;对全血粘度有不同程度的改善作用,与模型组比较,差异显著(P<0.01或P<0.05).结论WLQK可显著降低大鼠实验性高胆固醇血症的血清胆固醇,预防高脂血症;能有效调整、改善血液粘稠度.
温阳利水强心颗粒对大鼠血脂的影响
【摘 要】
：
不同剂量WLQK均能使大鼠血清胆固醇降低,与模型组比较有显著性差异;对全血粘度有不同程度的改善作用,与模型组比较,差异显著(P<0.01或P<0.05).结论WLQK可显著降低大鼠实验性高胆固醇血症的血清胆固醇,预防高脂血症;能有效调整、改善血液粘稠度.
【机 构】
：
昆明市医学科学研究所(昆明)
【出 处】
：
2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议
【发表日期】
：
2004年10期
其他文献
本文综述脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)的突变和这些突变在异常脂蛋白血症形成中的可能作用及简易可行的实验诊断技术.纵观近年脂蛋白脂肪酶突变的研究显示有四个明显的特点.
通过对50例肾透析患者血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、氧化型低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白及血液抗氧化状态分析,探讨它们在动脉粥样硬化发生过程中的作用,以及氧化型低密度脂蛋白及血液抗氧化状态的关系,寻找评价肾透析后患者发生冠心病危险性有效的血液生化指标.
代谢综合征是一个多症候群的综合征,其病因主要是胰岛素抵抗和肥胖.代谢综合征血脂异常主要表现为富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)升高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低和小而密低密度脂蛋白(sLDL)增加.
冠心病组ε4等位基因频率、HSCRP和TC/HDL-C均高于对照组,三者联合检测,可进一步预测将来发生冠状动脉综合征的危险性.
随着脂蛋白代谢和遗传学研究的快速发展,遗传性脂蛋白代谢紊乱可以血液生物化学特征为基础,按照临床表现进行分类.所有遗传性脂蛋白谢紊乱均可引起血浆某一类脂蛋白水平过高或缺陷.为了方便临床诊断和治疗,遗传性的脂蛋白代谢紊乱按其影响的脂蛋白进行分类,具有一定的临床参考价值.
为了研究极低密度脂蛋白受体(very low density sipoprotein receptor,VLDL-R)的主要天然配体VLDL、β-VLDL对巨噬细胞VLDL-R表达调控效应及其信号转导途径,以VLDL、β-VLDL温育小鼠巨噬细胞RAW264.7,检测胞内VLDL-R mRNA的表达变化.
评价2型糖尿病患者载脂蛋白E多态性分布及其与血脂水平的相关性.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性基因分析方法,测定295例DM患者及500例对照者的载脂蛋白E基因型,按常规方法测定血脂水平.
他汀类药物,即β-羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原醇)抑制剂,是广泛地用于临床的降血脂药.其疗效的问题一直被医学界关注,尤其是遗传因素的对其疗效及副作用的影响.
探讨胸水胆固醇浓度(Pch)、胸水与血清胆固醇浓度(Sch)的比值(P/Sch)、胸水尿酸浓度(Pua)对胸腔积液渗漏性的鉴别诊断价值.