【摘 要】
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目的：通过ITS基因对冬虫夏草及常见混伪品进行分子鉴定,考察其方法的可行性.方法：对正品虫草及其混伪品26份样品通过DNA提取、PCR扩增,分别获得其ITS序列.用CodonCode Aligner V3.7.1,Mega 5.0等软件进行比对分析,构建基于ITS序列的虫草样品的NJ树,进行聚类分析.结果：正品虫草和混伪品间的ITS序列种间最小K-2P距离为0.077,大于各物种种内最大K-2P距
【机 构】
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福建中医药大学药学院,福州,350108
【出 处】
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福建省药学会药剂专业委员会2015年学术年会
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目的：通过ITS基因对冬虫夏草及常见混伪品进行分子鉴定,考察其方法的可行性.方法：对正品虫草及其混伪品26份样品通过DNA提取、PCR扩增,分别获得其ITS序列.用CodonCode Aligner V3.7.1,Mega 5.0等软件进行比对分析,构建基于ITS序列的虫草样品的NJ树,进行聚类分析.结果：正品虫草和混伪品间的ITS序列种间最小K-2P距离为0.077,大于各物种种内最大K-2P距离：种内变异小,种间差异较大,从而基于ITS序列的NJ树能将冬虫夏草与其混伪品很好地归属.结论：通过ITS序列的DNA条形码技术可以很好地鉴定虫草及其混伪品,并对虫草属的系统学和分类研究提供了技术支持.
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