辐射改性聚乳酸电纺纤维膜的体外降解行为研究

来源 :2017中国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaolingzijiangsu
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聚乳酸(PLA)是一种可以完全生物降解、对环境友好的脂肪族酯类高分子材料.利用辐射接枝技术制备PDLLA-g-NVP聚合物,并通过静电纺丝制备改性纤维膜。研究了改性纤维膜在37℃的磷酸缓冲溶液中的体外降解行为。采用凝胶色谱分析材料的分子量变化,称重法衡量其质量损失率,扫描电镜观察纤维膜的表面形貌,差示扫描量热仪测试材料的热性能,并利用红外光谱和1H核磁共振研究聚合物结构变化。
其他文献
水凝胶具有独特的物理性质并可以模拟细胞外基质的组分,为再生医学发展提供了良好的材料基础.近年来,诸多文献通过将不同功能化的无机纳米材料分散在水凝胶中,制备了纳米复合材料,从而显著提升了水凝胶的力学强度和生物活性.本文中,通过BP和Mg的相互作用,制备了具有良好细胞相容性的可注射纳米复合水凝胶,并通过特定时间的二次交联,进一步调控其交联密度,实现调控干细胞分化的目的。
具有形状记忆效应的生物降解聚左旋乳酸(PLLA)已被广泛应用于组织工程.但PLLA存在着玻璃化转变温度(Tg,即形状记忆转变温度Ttran)高于人体安全温度等缺点,因此,有必要对其进行改性处理以提高应用功效.本研究的主要目的是发展一种经聚3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸(PHBV)改性的PLLA基复合超细纤维,探究PLLA-PHBV复合纤维的形状记忆效应和成骨特性。
随着国家人口老龄化的加快和交通事故的增加,临床上需要进行骨修复的病例急剧增加.目前,自体骨移植仍被视为骨修复的"金标准",然而,自体骨移植存在这包括有限的供源和二次创伤的不可克服的缺陷,迫使科学家通过组织工程的方法来寻找自体移植的替代品.在这项研究中,我们采用3D打印和原位矿化的方法,在温和的条件下制备了海藻酸钠-明胶/纳米羟基磷灰石的复合支架。该支架同时具有空心管的结构,以及表面均匀的覆盖一层纳
微创经皮手术治疗骨质疏松椎体压缩骨折显著提高了患者的生活质量,为了克服临床现有骨水泥的缺点,新型可注射纳米复合材料逐渐成为研究重点.为此,合成了一种高转化率、可快速原位固化、兼具生物活性和抑菌性能的n-HA/Ag/PU基新型骨水泥.
设计合成一种可用于体内抑菌成骨双功能化的聚酯/磷酸钙复合微球支架材料。对材料的抑菌性能和成骨性能进行表征,探索该复合微球对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果,并以大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)的生物成骨活性为标准进行体外细胞分化评价,通过大鼠颅骨感染骨修复模型进行体内生物抑菌及成骨评价。
感染和松动是人工关节置换等骨科植入物手术最常见的并发症,感染和松动的发生常源于人工关节和周围骨组织的整合不良,以及手术过程中细菌的沾染.人源性抗菌肽LL37是目前发现的人类唯一的Cathelicidins家族的成员,研究发现其具有抗微生物活性、免疫调节、参导伤口的愈合和血管的发生等多种功能。抗菌肽具有抗菌谱广,不易产生耐药性的优点,此外有研究发现其可以促进大鼠局部骨缺损的骨合成。本研究通过在钛种植
本研究通过Ⅰ型胶原自组装、电纺技术和生物界面交联技术相结合构建出稳定的一体化微纳米等级、空间结构的拟生态的生物活性材料(Scheme 1)。连续的双重网络等级纤维结构,实现硬脊膜的仿生重建和预防纤维化疤痕导致大组织粘连。最后,通一种静电纺丝和自组装技术联合构建出等级结构的微/纳米纤维支架,纤维膜的微纳米结构有利于成纤维细胞的粘附、增殖、促进细胞外基质的分泌,纳米结构Ⅰ型胶原抑制成纤维细胞向肌纤维细
纳米羟基磷灰石(HA)由于其化学成分和结构与人体骨骼中的无机成分高度相似,在生物材料研究领域得到了广泛的关注与研究.然而,单一类型材料不能很好的满足骨组织工程研究和现实的需求,目前HA的研究热点是向功能化发展.采用化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石晶体,通过铁离子掺杂、四氧化三铁纳米颗粒和阿仑膦酸盐表面修饰的方式制备出特殊功能化纳米羟基磷灰石,并评价其理化性能及生物学性能。
在骨质疏松症中自体骨与植入物之间难以实现骨整合.由病理性成骨细胞分泌的骨质疏松骨的羟基磷灰石具有比正常骨更小的晶体尺寸和更低的结晶度.迄今为止,关于合成羟基磷灰石纳米粒子(HANPs)与骨质疏松成骨细胞的相互作用知之甚少.通过对比健康对照组成骨细胞(SHM-OB),研究了HANPs与源自骨质疏松大鼠的成骨细胞(OVX-OB)的相互作用和机制。
磷酸钙陶瓷的骨诱导机理尚未完全明确.大量研究显示磷酸钙骨诱导性与其溶出的钙离子、磷酸根离子、以及参与的ATP合成和消耗相关.磷酸钙陶瓷以及钙离子或磷酸根离子都能在体外促进间充质干细胞(MSCs)向成骨细胞的分化,且都提高了其骨形态发生蛋白2(BMP2)的表达.在BMP2诱导MSCs的成骨分化中,钠钾泵(NKA)是离子泵中唯一被显著上调的。NKA参导调控了钙、磷离子进出细胞,且NKA可消耗大量ATP