Iron oxide nanoparticles have attracted increased attention in biomedical applications due to their low cost,low cytotoxicity,and interesting magnetic properties.In this talk,I will review our recent
对疾病标志物进行准确快速的检测，能够及时反映疾病的发展状态并为疾病的诊断提供科学依据，在许多重大疾病的早期预警和临床治疗方面具有重要的意义。但是在实际生物样品如人的血液中，其成分非常复杂，大量共存的其它生物分子，很容易导致疾病标志物传感器因为严重的非特异性吸附的影响而失效。
低丰度和翻译后修饰等功能化蛋白质的高灵敏度和高通量分析鉴定是蛋白质分析的关键瓶颈问题之一,对于疾病标志物和药物靶标的发现和研究具有重要的意义。针对循环肿瘤细胞中低拷贝蛋白质的分析,我们发展了基于信号放大技术的质谱分析方法,对细胞样品的EpCAM检出限达到了fM,分析具有很好的特异性,成功地在复杂生物样品中检测出目标蛋白质,并用于单细胞表面多抗原的同时检测,改方法在单细胞分析、疾病诊断和组织质谱成像
质谱技术以其优越的高灵敏度、高确定性及广泛适用性成为化学及生物分析的重要手段。质谱仪器及系统的发展，也随着离子源及分析器的发展，从原子分析逐渐步入当前的生物分子及复合物分析。由于复杂样品中基质对目标待测物离子化及质量分析的潜在影响，样品前处理及色谱分离已成为质谱分析过程中必不可少的步骤与环节。在使用质谱进行组学研究，辅助理解生物过程的研究的同时，将质谱直接用于医疗诊断及治疗已成为一个质谱仪器及应用
Tandem mass spectrometry(MS/MS)of peptides and proteins has become an essential tool for proteomic and peptidomic studies.Comprehensive characterization of signaling peptides in a nervous system is of
Mass spectrometry(MS)is one of the preferable analytical techniques for sensitive characterization of biological samples on the molecular levels.Technological innovations advance mass spectrometry for
酶，支配着生物体内的新陈代谢、能量转换等许多催化过程。人类的疾病，大多数与体内酶活性的异常有关，底物筛选作为酶特异性以及药物开发的研究基础已成为一大研究热点。底物催化效率常数的大小与复杂体系中酶作用在不同底物的相对反应速率呈正相关，因而可为酶底物筛选提供量化的理论依据。然而，传统方法在计算底物的催化效率时，需要将不同浓度的单一底物分别与酶作用，大大限制了常数计算的通量。
生物体内蛋白质表达拷贝数不仅动态范围宽，而且蛋白质的表达量受基因组遗传信息和表观遗传信息的精确调控，随时间和空间不断变化，因此对蛋白质定量技术提出了极大的挑战。近年来，我们针对规模化蛋白质定量现有方法和技术存在的缺陷，发展了新材料、新方法、新技术和新系统，显著提高了蛋白质组定量分析的准确度、精确度、覆盖度和通量。
研究激光诱导的异相光电子转移过程不仅是认识复杂光化学反应的基础，也是利用质谱准确解析有机分子结构的关键。我们建立的LAET软电离方法(Laser Activated ElectronTunneling)采用355 nm紫外激光轰击半导体纳米材料，光生电子在静电场中加速并被中性样品分子俘获，引发一系列光化学反应。研究发现，除特异性α位化学键的断裂和OH自由基取代反应，活性自由基聚合反应产物也是植物激