【摘 要】
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目的建立一种胰腺外分泌功能的转基因动物模型,为研究胰腺外分泌功能生理机制和与胰腺外分泌功能相关的疾病(如胰腺炎、胰腺癌)的发生、发展过程的病理生理机制以及筛选治疗上述疾病的药物提供理想的动物模型.方法采用分步克隆的方法,构建了弹性蛋白酶启动子调控大鼠胰蛋白酶原Ⅱ信号肽基因的质粒,命名为为PEL-Pre-EGFP.然后应用显微注射技术,将PEL-Pre-EGFP注入昆明小鼠受精卵原核内,共注射受精卵
【机 构】
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南方医科大学实验动物中心,广东广州,510515
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目的建立一种胰腺外分泌功能的转基因动物模型,为研究胰腺外分泌功能生理机制和与胰腺外分泌功能相关的疾病(如胰腺炎、胰腺癌)的发生、发展过程的病理生理机制以及筛选治疗上述疾病的药物提供理想的动物模型.方法采用分步克隆的方法,构建了弹性蛋白酶启动子调控大鼠胰蛋白酶原Ⅱ信号肽基因的质粒,命名为为PEL-Pre-EGFP.然后应用显微注射技术,将PEL-Pre-EGFP注入昆明小鼠受精卵原核内,共注射受精卵1550枚,成活的受精卵共520枚,共移植31只,有14只怀孕,共产下F0代小鼠24只.结果提取鼠尾基因组DNA进行PCR检测,结果共7只阳性.Southemblotting检测上述PCR阳性基因组DNA,结果有1只整合.结论以上研究表明本实验已初步建立了转胰蛋白酶原Ⅱ信号肽基因的小鼠模型,为胰腺外分泌功能及其相关疾病的研究奠定了基础.
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