免疫组化技术

来源 :首届环渤海地区病理技术新进展研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yd2846996
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  免疫组织化学技术因其特异性强、敏感性高级定位准确的优点,在病理学中得到了广泛应用。文章介绍了免疫组化的原理、步骤以及免疫组化染色前处理技术操作规范,并对免疫组化常见的问题进行了分析,指出,实际工作中有许多因素影响着免疫组化的结果,包括技术人员是否熟练掌握整个实验的操作程序、抗体的特异性、方法的敏感性、标本的固定、组织的处理、是否进行抗原修复、修复液的PH值等等因素。因此,为了让每个实验室能够持续稳定性地完成可靠的实验染色结果,应当将免疫组化染色技术中的全部流程纳入标准化。
其他文献
常用的特殊染色及组织化学技术,其操作简便、结果稳定,可以弥补免疫组织化学技术以及原位杂交技术的不足,并能广泛应用于病理诊断和病理组织学研究中。文章介绍了PAS染色法、网状纤维染色法、刚果红染色法、抗酸杆菌染色法的应用,并对特殊染色中组织的前期处理以及染色时的温度、染色时间以及染色试剂的浓度和试剂的配置时间等对染色结果的影响进行了讨论。
Warthin-Starry氏染色有三种方法。用标准刻度5ml滴管检测酸性水PH值。蒸馏水100ml加入1%柠檬酸液8滴,PH值为5.0;蒸馏水100ml加入1%柠檬酸液35滴,PH值为4.0。分别选用经诊断为猫抓病球杆菌和幽门螺杆菌的切片对三种染色方法进行实验检测,染色结果均相同,背景为浅棕色、螺旋体为褐色至黑色。指出,液体的PH值高与低会出现组织着色深与浅的不同。染色时间过长、温度过高会出现染
刚果红染色是辅助病理诊断工作中的一项重要技术,尤其是在鉴别淀粉样变及其分型中发挥着其他染色所无法比拟的作用。文章介绍了刚果红染色的原理、染液配置及染色步骤,染色结果显示淀粉样蛋白呈红色,胞核呈蓝色,在偏光显微镜下淀粉样蛋白呈黄绿色的双折光。指出,多种特染同时进行时,滴加了刚果红试剂的玻片避免与雪夫试剂或滴加了雪夫试剂的玻片靠置过近,以免刚果红与雪夫试剂发生反应;严格掌握碳酸锂溶液的分化时间;配置刚
本实验采用pH值相同的PBS缓冲液和去离子水作为冲洗液,观察ER抗原在30例乳腺癌中的表达,发现二者结果无差异,使用去离子水组较使用PBS缓冲液组北京非特异性染色略深,但不影响对结果的判断。在自动化仪器已经运行,PBS缓冲液不足或不及配置PBS缓冲液等特殊情况下,免疫组化标记时可以使用去离子水代替PBS缓冲液进行冲洗。
Dako Autostainer Link48全自动免疫组化染色仪联入院局域网前后执行的两批次免疫组化染色进行对比,结果发现联网后,免疫组化染色的工作流程更方便,且耗时更少,工作效率得到提高。
北京中医药大学东直门医院病理科采用HE细胞涂片褪色处理的细胞阳性片用于免疫组化技术染色,从而提高了结果判定的准确性。该方法与常规石蜡切片免疫组化染色方法不同在于:①抗原修复过程中使用高PH值的TGA修复液,效果要好于低PH值的枸橼酸盐液;②一抗CK孵育一般4℃冰箱过夜会效果好些,而且背景也较低。③应用含BSA,明胶和皂素的洗液代替PBS,在洗片时可进一步封闭组织蛋白与抗体非特异性结合,从而获得更好
北京市顺义区医院病理科经过试验对比发现的SuperPicture IHC检测试剂盒的性能优于PV6000。由于SuperPicture IHC检测试剂盒不是用生物素,所以因内源性生物素一起的背景色是完全可以避免的。因此使用SuperPicture IHC检测试剂盒不出现背景色,且有部分切片显色增强,对比明显。
免疫组化切片的制作主要分手工和机器两种方式。全自动免疫组化仪的使用优化了工作流程,提高了工作效率,改善了制片质量。全自动免疫组化仪是在手工操作的基础上发展起来的,手工免疫组化操作是基础,也是核心,同时也是判断仪器是否运行正常的有效手段。特别是基层医院,手工操作仍然是主要的工作方式,手工操作的规范化、标准化显得尤为重要。
本文应用含有黑色素的肿瘤干扰免疫组化染色对黑色素处理的两种方法,即免疫组化染色前脱黑色素法与免疫组化染色后复染Giemsa法进行了介绍,并对结果进行了对比。指出,采用免疫组化染色前脱色素法使组织在高锰酸钾溶液中长时间浸泡,对组织内其他成分氧化,容易造成免疫组化标记的假阴性,且染色步骤多,时间长,极易造成组织脱片,且无法标记,无法观察判断;免疫组化染色后复染Giemsa法,则经DAB显色的阳性结果仍
目前HER-2分子是乳腺癌、胃癌治疗的靶点。HER-2基因扩增及蛋白过表达是临床筛选靶向药物的重要依据。准确的HER-2检测是靶向药物疗效的保证。山东省立医院病理科自2009年至今进行了200例FISH的HER-2检测。文章从治疗的靶点、预测因子、预后因子等方面,论述了HER-2检测的意义,同时通过将HER-2检测方法进行介绍与比较,对FISH检测的影响因素进行了分析。