FA/DHFR信号轴在少突胶质细胞中的作用及其抑制剂对少突胶质细胞毒性机制探究

来源 :第三届(2017年)中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:speed07
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
叶酸(FA)缺陷引起胎儿中枢神经系统发育过程中神经管缺陷,目前研究主要集中于其对神经元细胞的作用,而对少突胶质细胞(Oligodendrocytes,OLs)的作用鲜有报道.且二氢叶酸还原酶(DHFR)经典抑制剂甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)治疗小儿中枢神经系统白血病引起白质病变作用的神经细胞和机制尚未阐明.FA对OLs的作用有待进一步研究.本研究证实,FA通过激活DHFR,进而激活AMPKa信号通路促进OLs的发育及分化成熟。DHFR抑制剂MTX引起小鼠白质区OLs损伤,其机制可能是MTX抑制FA/DHFR/AMPKa信号轴,最终引起OLs发生凋亡。本研究初步揭示了FA/DHFR/AMPKa信号轴对OLs的作用,并为临床治疗MTX用药引起白质病变提供新的思路和依据。
其他文献
药物相关的心律失常尤其是尖端扭转性室性心动过速是严重的药物不良反应.新药研发早期筛选化合物对hERG抑制作用,已经成为临床前研究和决策的标准环节.但是,大量数据显示单纯以hERG单通道为筛选标准,容易产生的假阳性错误,并导致60%的没有心脏毒性的化合物因为hERG通道抑制作用而被放弃,造成巨大的浪费.本研究中测定了hERG通道抑制剂对心脏多离子通道的综合作用,并评价hERG阳性药物的致心律失常风险
常用补充安全药理之胃肠道系统的检测指标包括:胃液分泌量和PH,胃肠损伤、胆汁分泌、胃排空时间、体内转运时间、体外回肠收缩等指标.W01为吗啡类似物,临床拟静脉注射用于胆绞痛病人镇痛.因在同类药上观察到对胃肠道有抑制作用,故开展胃肠系统的补充安全药理.通过离体回肠试验和肠推进试验,观察W01对离体回肠平滑肌和肠道运动的影响,并与阳性吗啡进行比较。实验结果表明,W01及吗啡可引起豚鼠回肠张力增加,浓度
目的:ICR小鼠单次皮下注射CZ后,观察其对小鼠运动协调能力、自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠协同作用的影响从而评价该药物对小鼠神经系统的影响,为临床安全用药提供参考.方法:设溶剂对照组(0.9%氯化钠注射液)以及CZ低、中、高3个剂量组,剂量分别为1.0、4.0、16.0mg/kg,睡眠试验增加地西泮组.每组10只小鼠,雌雄各半,单次皮下给药,给药体积为0.1ml/10g.小鼠转棒试验:在给药前、给
三七,作为一种具有较多药理作用的中药.近年来得到了广泛研究,其药理药效的作用主要有对于血液系统方面的止血、活血、补血.对心血管系统的作用,抗衰老,抗炎镇痛,保肝,抗肿瘤以及免疫调节等各个方面.其临床药效显著,应用广泛,副作用小.因此,对其药理药效作用进行分析和探讨,以便为日后的临床用药提供更为可靠的参考.
豆科植物甘草,具有多样的化学成分和多种药理作用,己成为现代研究的热点.本文通过对其抗病毒,抗炎,抗肿瘤及其免疫调节等方面的临床药理药效作用进行阐述,并且分析了其在现代研究中复方配伍和炮制前后的研究,展望了其在药品,食品,化妆品,烟草等等诸多行业的前景,并指出了其在研究进程中所存在的一些问题,以期为今后对于甘草的研究提供参考.
药物引发的安全性问题一直受到各国药品管理部门高度重视,药物安全性评价方法更是各国学者研究的热点.近年来,随着科学技术的不断发展,新的安全性评价方法不断出现,包括肝脏、肾脏、心脏等靶器官毒性的评价方法.本文主要介绍一下药物心脏毒性安全性评价方法的研究进展.
随着国内GLP的发展,中药新药安全药理学研究的试验方法也日渐规范,但是有些方面仍需特别关注.首先是遥测技术的使用.其次,试验中还需特别关注观察时间选择的合理性。另外睡眠协同试验中的戊巴比妥钠剂量的选择也需关注,由于戊巴比妥钠来源不同、动物种系及来源、试验条件有差异,不能仅仅参考文献资料来确定戊巴比妥钠剂量。需要通过预试验的剂量筛选,以保证正式试验的成功。安全药理学研究是药物安全性评价的一部分,它与
川乌为乌头(Aconitum carmichaeliiDebx.)的干燥母根,为中医临床常用药物,具有祛风除湿、温经止痛的作用.现代单用或配伍用于关节炎、纤维组织炎、坐骨神经痛等症.但是,川乌也是具有大毒的一味中药,使用不当极易造成中毒反应.近年来,乌头导致的中毒事件屡有报道.乌头类生物碱通常被认为是其中的生物活性物质,而双酯型生物碱乌头碱、新乌头碱、次乌头碱为主要的毒性成分,目前的研究多集中在这
中枢神经系统功能试验是安全药理的核心组成部分.当前药物安评机构中,多采用自发活动,转棒,爪抓力及体温测试等实验项来评价药物对小鼠中枢神经系统的影响.其中,自发活动及转棒所反应的机体活动协调能力,由于动物行为的不确定性,数据变异较大,导致实验体系精度不高,不能准确地反应药物对中枢神经系统的影响.提高实验精度的可行办法在于对动物进行实验前驯化筛选,淘汰行为异常动物,使进入实验的动物行为方面趋于一致.但
临床前的药物安全性评价应把选择最佳动物模型和实验范式作为指导原则,即所选用的动物模型和范式能够最大程度的转化到人的应用上.尽管啮齿类动物是比较廉价和常用的动物模型,但是在转化医学上,成本较高的非人灵长类(non-human primates,NHP)更具优势,尤其在安全性药理试验中对神经系统评价方面,NHP可能成为最合适的研究对象.总之,NHP的自身具有的独特属性使其在药物进入临床之前作为神经系统