表面改性:从固体到活细胞

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:pengwei000
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  深入理解材料和生物体的界面相互作用规律,寻求合适的表面设计和修饰方法,实现材料和生命体的生物相容和功能诱导,不仅具有重要的理论价值,也是发展新一代生物材料的基础。我们课题组长期致力于生物材料表界面领域的研究,建立了几类具有简便、高效、可控等特点的生物功能化新方法用于多种固体基材的表面改性,为材料表面的后功能化奠定了理论基础并提供了切实可行的技术平台。
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晶体,因为其丰富的结构对称性和特殊的机械性能、电学性质、光学性质而成为一种极具吸引力的功能材料。利用嵌段共聚物自组装形成有序结构的方法来制备介观尺度(5-100nm)的晶体结构,一方面可以弥补原子尺度晶体和胶体球自组装形成晶体的尺寸大小空隙,另一方面其尺寸大小还可以通过高分子的分子量来调控,从而满足晶体结构在功能材料应用中不同尺寸的需求。我们提出通过设计嵌段共聚物分子的方法来实现稳定的目标二元合金
纳米尺度微流装置制备技术的快速发展提供了在单分子层次上研究高分子行为的新方法,其在生物技术以及医药等领域有着广泛的应用。本工作利用分子动力学与格子玻尔兹曼耦合的杂化数值模拟方法研究了高分子在相反流场下逃离受限纳米管道的动力学行为。模拟结果证实存在一个负临界流量,即受限高分子可以克服流场的阻力,逃出较小的受限空间。结合标度理论,我们系统阐释了负临界流量的物理机制,为实现单分子的调控提供了可靠的计算与
趋近玻璃化转变点时,各向同性玻璃质液体的动力学急剧变慢,平动的松弛时间与扩散系数明显偏离Stokes-Einstein(SE)关系。对于各向异性玻璃质液体,Stokes-Einstein-Debye(SED)关系是否存在破缺现象以及导致SED 关系破缺的原因等问题仍不清楚。
嵌段共聚物可以自组装形成丰富的有序结构。目前已知AB 型嵌段共聚物,通常其中的一种组分的只能形成一种几何相畴。能否设计出这样的一类嵌段共聚物,可以使得相同组分链段可以同时形成不同的几何相畴,如球跟层的混合相畴,这是一个十分值得研究的科学问题。根据嵌段共聚物自组装的物理机制,我们设计出AB 型多嵌段共聚物,以期通过自洽场理论模拟,对理论参数进行有目的的调控,实现层中有球等多级结构,即同种组分的不同嵌
利用布朗动力学(Brownian Dynamics,BD)方法研究了ACB 三嵌段粒子的分级自组装过程。由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B 部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素。
聚丙烯腈基碳纤维具有模量高、耐腐蚀性好等优良性能.在航空航天、汽车工业、医疗器械等领域均有广泛的应用.PAN 的环化反应对碳纤维的质量影响巨大,在开展相关实验的基础上,本文对PAN 环化反应的反应机理进行量子化的计算和研究.
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