【摘 要】
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目的观察脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模拟的炎症微环境对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与成骨分化的影响。方法体外培养鉴定人牙周膜
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院牙周科;
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目的观察脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模拟的炎症微环境对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)增殖与成骨分化的影响。方法体外培养鉴定人牙周膜成纤维细胞,分别用浓度为0ug/ml、0.1ug/ml、10ug/ml脂多糖作用于细胞,采用MTT法观察脂多糖对PDLCs增殖的影响,运用实时定量PCR和western印迹技术检测脂多糖模拟的炎症微环境对PDLCs成骨分化的影响。采用SPSS13.0软件对数据进行统计学分析。结果免疫组化染色结果证实培养细胞为牙周膜成纤维细胞。10ug/ml脂多糖可抑制PDLCs的增殖及碱性磷酸酶、RUNX2、一型胶原、骨形态发生蛋白2的表达,其结果有统计学意义。结论脂多糖(浓度10ug/ml)模拟的炎症微环境对PDLCs增殖及成骨分化有抑制作用。
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