脉心康对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca及线粒体膜电位的影响

来源 :2004年全国中西医结合治疗心血管病及血瘀症高级论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dbfan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察脉心康胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/-)]小鼠肝细胞线粒体膜电位及细胞内Ca<2+>浓度的影响.方法:在体外培养ApoE(-/-)小鼠肝细胞,同时给Wistar大鼠灌胃不同剂量脉心康胶囊(人参、银杏叶、绿茶的提取物和经超微粉碎的降脂红曲制成)、生理盐水及洛伐他汀,制备大鼠含药血清,在原代培养8天后加入含药血清,应用JC-1和Flou-3/AM染色,激光共聚焦扫描显微镜检测肝细胞内的线粒体膜电位及Ca<2+>浓度.结果:脉心康可以升高ApoE(-/-)小鼠肝细胞内线粒体膜电位,大小剂量组无明显差别,均优于洛伐他汀;脉心康可以降低ApoE(-/-)小鼠肝细胞内的Ca<2+>浓度,脉心康小剂量组优于脉心康大剂量组,二者均优于洛伐他汀组.结论:脉心康可以通过降低肝细胞内Ca<2+>浓度,保护肝细胞,同时脉心康可以通过促进肝细胞线粒体膜电位去极化,增强线粒体功能,从而提高肝细胞对脂类的代谢,对抗高脂血症的发生和发展.
其他文献
本文从三个方面论述缺血预处理的内源性血管保护作用,一是IPC的心血管保护作用,二是IPC内源性心血管保护机制.
目的:利用近红外光谱技术(NIRS)观察大蒜素对外伤性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SHA)后因脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)引起的脑组织缺血、缺氧的改善作用.材料与方法:选择经CT证实存在SAH的颅脑外伤病人17人,随机分为大蒜素组(n=8)和尼莫地平组(n=9),确诊后分别给予大蒜素注射液60~120mg,加入5%葡萄糖或0.9%生
目的:观察益气强心方辅助治疗慢性心力竭的临床疗效.方法:将慢性心衰病人随机分为对照组(西药常规强心利尿剂治疗)和益气强心方治疗组(西药常规治疗基础上加服益气强心力),采用彩色多谱勒仪检测两组治疗前后的左室射血功能(LVEF),舒张早期与舒张晚期充盈速度比例(E/A),左心室舒张期末内径(LVDD).结果:治疗组显效16例,有效12例,无效2例,总有效率93.3%.对照组显效6例,有效13例,无效1
本文主要讲用促血管生成方法治疗冠心病.介绍血管新生的过程,分析治疗性血管新生的临床试验,阐述了临床应用及存在的问题,研究了中药在治疗性血管新生中可能的作用.
目的:观察心肌康对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡及Fas/FasL蛋白表达的影响,探讨心肌康的作用机制.方法:给Balb/c小鼠多次接种嗜鼠心肌柯萨奇B病毒制作慢性VMC模型,首次感染病毒50天后将存活小鼠分为模型组、心肌康组及氯沙坦组,同时设正常对照组,分别予以相应药物干预30天,采用原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡及免疫组化方法检测Fas/FasL蛋白表达.结果:正常组未见到心肌
目的:研究活血注射液对血管内皮细胞粘附分子的表达.方法:以原培养的人脐静脉内皮细胞为研究对象,采用细胞培养,中药活血注射液等技术,观察培养HUVEC血管内皮细胞表面1cAm-1的蛋白表达.结果:不同剂量活血注射液对内皮细胞与单核细胞粘附率的影响.结论:活血注射液明显降低内细胞与单核细胞粘附率.
目的探讨中药土茯苓对白介素-1诱导的血管内皮细胞表面的血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达升高的保护作用.方法以原代培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为研究对象,采用细胞培养、免疫荧光染色、中药血清药理学方法、流式细胞仪等技术,观察IL-1对培养的HUVEC表面VCAM-1表达的影响并研究不同时间点及不同浓度的含药血清的抑制作用.结果IL-1使HUVEC的VCAM-1的表达明显升高,同时含药
目的:观察红花注射液治疗高血脂症的临床现象.方法:通过分析女性、男性患者各个年纪的得病的比例,治则和方剂.结果:有明显的疗效.结论:中西医药结合治疗其病是最佳选择.
目的:观察家兔实验性动脉粥样硬化时主动脉鞘磷脂酶活性与神经酰胺含量的变化及大黄素的影响作用.方法:在合格家兔上,按文献报道的用喂饲含胆固醇、猪油饲料的方法复制模型,1%的胆固醇配5%的猪油,复制期为10周.用酶法制定血胆固醇含量,用微量快速测定法测定血浆超氧化物歧化酶活性,用改良八木国夫法测定血丙二醛含量,用放射酶法测定主动脉鞘磷脂酶活性,用薄层扫描法测定主动脉神经酰胺含量.结果:家兔实验性动脉粥
目的:差异筛选葛根素促进兔血管平滑肌细胞凋亡相关基因,观察其在动脉粥样硬化组织中的表达,探讨葛根素防治动脉粥样硬化的可能机制.方法:采用DDRT-PCR技术筛选葛根素作用组体外培养家兔增值血管平滑肌细胞与正常培养家兔增殖血管平滑肌细胞mRNA表达差异基因,并用P标记该cDNA片断作为探针,采用Northern印迹分析法验证,组织原位杂交观察该基因在兔斑块组织中的表达水平.结果:1、差异显示图谱出现