【摘 要】
：
本试验旨在研究饲料粉碎粒度中几何平均粒度的快速测定法，包括适合于粉状原料、猪鸡饲料、淡水鱼饲料的几何平均粒度的快速测定方法.采用十四层筛法(ANSI/ASAE S319.4 FEB2008)和四层筛法测定了多种饲料原料、粉状猪鸡饲料、粉状淡水鱼饲料的几何平均粒度，并用两种回归方法对两种方法测定的结果进行相关系数分析，结果表明，用四层筛法测定并用回归公式(5)、公式(6)、公式(7)、公式(8)分别
【机 构】
：
Institute of Feed Engineering Technology,Henan University of Technology,Zhengzhou 450001,China
【出 处】
：
中国粮油学会饲料分会2012饲料科技论坛暨学术年会
论文部分内容阅读
本试验旨在研究饲料粉碎粒度中几何平均粒度的快速测定法，包括适合于粉状原料、猪鸡饲料、淡水鱼饲料的几何平均粒度的快速测定方法.采用十四层筛法(ANSI/ASAE S319.4 FEB2008)和四层筛法测定了多种饲料原料、粉状猪鸡饲料、粉状淡水鱼饲料的几何平均粒度，并用两种回归方法对两种方法测定的结果进行相关系数分析，结果表明，用四层筛法测定并用回归公式(5)、公式(6)、公式(7)、公式(8)分别计算所适用饲料的几何平均粒度的方法与十四层筛法测定饲料的结果相比，测定方法简单、快捷、成本低，精确度在可接受的范围.故可以替代十四层筛法，并在生产企业推广应用.
其他文献
本文介绍孔雀石绿的性质、毒性和危害，以及在水产品残留的检测方法及相关国内外的有关规定，详述了水产养殖中产生孔雀石绿残留的成因，应用HACCP计划对其关键控制点实施有效控制，以及采取相应的措施，确保养殖水产品的质量安全。
为建立用于快速检测水产品中甲基睾丸酮残留含量的胶体金免疫层析试纸条,采用免疫竞争法,将抗甲基睾丸酮单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的甲基睾丸酮抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中甲基睾丸酮竞争结合胶体金标记的甲基睾丸酮单克隆抗体,并能以颜色直观显示检测的定性结果。检测水产品样本时,灵敏度最低值可达到10 ng·mL-1,只需3～5min,与其它外
采用分光光度法对龙头鱼中二甲胺的提取和测定方法进行了研究.样品经7.5％三氯乙酸提取,与二硫化碳缩合生成二甲胺磺酸,该缩合物又能与醋酸二价铜离子反应生成溶于有机溶剂(苯)的琥珀色二甲胺磺酸铜盐,在434nm波长处测定吸光值。结果显示：二甲胺在1.5-150μg的含量范围内线性相关系数为0.9998,检出限为1.5μg.测得15μg、75μ、135μg三个标准溶液的RSD值分别为3.52％、1.15
高效液相色谱法测定水产品中甲基睾酮残留前处理的改进：样品经乙腈提取、样品经乙腈萃取后，无水硫酸钠柱净化，正己烷脱脂，乙酸乙酯液液萃取，经旋转蒸发仪浓缩后，再用流动相定容，紫外检测器254nm波长检测，外标法定量.结果表明，用优化改进后的方法测定草鱼的甲基睾丸酮的残留量，其回收率为86.5％，比标准方法的77.8％提高8.7％，改进后的前处理比较符合实验室实际操作，准确可靠、快速简便、大大提高了工作
邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)是一类环境雌激素,可通过在水产品中的富集引起食品安全问题.本文建立了凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法测定水产品中15种邻苯二甲酸酯类物质的分析方法.考察了不同种类水产品中邻苯二甲酸酯类化合物的提取、净化方法,对检测的色谱条件进行优化,并通过基质加标校准曲线补偿邻苯二甲酸酯的基质效应.研究表明,本方法建立的水产品中15种邻苯二甲酸酯
研究不同温度(16℃和26℃)和不同药物剂量(15mg/kg和45mg/kg)下,氟苯尼考(Florfenicol,FF)及其代谢物氟苯尼考胺(Florfenicol,Amine,FFA)在德国框镜鲤体内药物吸收和排除规律.采用混饲口灌给药,在16℃、26℃两个温度条件下,以15mg/kg剂量给药；在26℃条件下,以15mg/kg、45mg/kg剂量给药,于给药后0.5h、1h、2h、4h、6h、
本文主要建立了超高液相色谱-紫外法对鱼的血浆、肌肉、肝胰脏、肾脏中培氟沙星的测定方法.各组织样品剪碎后用磷酸二氢钾溶液提取,固相萃取柱净化, 0.1％甲酸水溶液：乙腈(V∶V=90∶10)作为流动相.检出限为0.01 μg/mL,线性范围为0.01～100μg/mL.平均回收率为72.5-95.1％.本试验前处理过程中避免了有机溶剂的使用,减少了对环境的污染和人体健康的伤害,且操作简便,回收率高.
探讨了高效液相色谱法对水产品中喹乙醇代谢物(3-甲基喹噁啉-2-羧酸)残留量的检测方法.样品用2.0mol·L-1的盐酸水解,固相萃取净化,反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量.喹乙醇代谢物在浓度0.01～1.0μg·mL-1的范围内呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为4.0 μg·kg-1,定量限为12.0μg·kg-1.喹乙醇代谢物回收率在71.0％～86.5％之间,相对标准偏差
建立水体和沉积物中多溴联苯醚的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.水体样品采用二氯甲烷液-液萃取，沉积物样品采用正己烷-丙酮混合溶剂超声提取，复合硅胶柱净化，内标法定量.水体添加水平在5 ng/L～50 ng/L时，回收率介于73％～115％之间，相对标准偏差为4.1％～10.7％：沉积物添加水平在0.5 μg/kg～5.0 μg/kg时，回收率介于70％～118％之间，相对标准偏差为5.9％～
硝基呋喃类药物及其代谢产物因具有高毒性和致癌作用，引起了世界各国的高度重视。本文对水产品中硝基呋喃类抗生素及其代谢物的残留及其危害进行综述，对该类药物及其代谢物的检测方法的最新研究进展进行了归纳和总结，分别介绍了分光光度法、高效液相色谱、液相色谱串联质谱法和酶联免疫吸附技术等目前检测硝基呋喃类药物及其代谢物的残留的常用方法，同时对硝基呋喃类代谢物的检测方法的发展趋势进行了展望。