【摘 要】
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手性固定相(CSP)的开发是手性分离领域持久的热点.近年来,研究人员将多种不同类型手性选择体(CS)同时固定于硅胶表面上,得到双CS型CSP,这类CSP能够表现出与单CS型CSP相异的分
【机 构】
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中国科学院青岛生物能源与过程研究所,生物基材料重点实验室,青岛266101武汉工程大学,环境工程学院,武汉430073
【出 处】
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中国化学会第六届全国分子手性学术研讨会
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手性固定相(CSP)的开发是手性分离领域持久的热点.近年来,研究人员将多种不同类型手性选择体(CS)同时固定于硅胶表面上,得到双CS型CSP,这类CSP能够表现出与单CS型CSP相异的分离能力1,2.本工作将纤维素-三(4-甲基苯基甲酸酯)(CTMB)和直链淀粉-三(3,5-甲基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)两种高分子同时涂敷到氨丙基硅胶表面制备成一种多糖衍生物双CS型CSP,并利用HPLC、NMR等技术对该CSP的识别机理进行研究(Fig.1).在NMR识别研究中(Fig.1 left),观察不到手性化合物的两个对映体存在化学位移或线性变化,说明该化合物与CTMB的相互作用比较弱;但是在色谱分离中(Fig.1 right),手性化合物在CSP a上却表现出很高的分离度.可能的原因是,在该样品的手性分离中,氢键、π-7π或偶极-偶极作用等电子效应不是主要的因素,CTMB的高级结构与化合物的空间匹配作用可能才是产生手性识别的主要原因.而化合物与ADMPC的相互作用中电子效应应该起主要作用,使得该化合物NMR信号出现了化学位移和线性的变化.当化合物与高分子混合物相互作用时,由于CTMB的空间匹配效应远大于ADMPC的电子效应,所以化合物的NMR信号并没有表现出化学位移和线性的变化,协同作用也使得化合物在CSP c上的分离度最大.
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