【摘 要】
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目的：观察变形链球菌培养上清对牙髓成纤维细胞的增殖活性、TLR4的表达和炎性细胞因子IL-8分泌的影响,初步探讨变形链球菌致牙髓成纤维细胞TLR4表达及炎症反应两者之间的关系.方法：变形链球菌培养上清作用于牙髓成纤维细胞,CCK8法检测细胞的增殖活性；RT-PCR法检测细胞TLR4 mRNA的表达；EHSA法检测牙髓细胞IL-8的分泌.结果：不同浓度的变形链球菌培养上清作用6h可促进牙髓细胞的增殖
【机 构】
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510515广州,南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
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目的：观察变形链球菌培养上清对牙髓成纤维细胞的增殖活性、TLR4的表达和炎性细胞因子IL-8分泌的影响,初步探讨变形链球菌致牙髓成纤维细胞TLR4表达及炎症反应两者之间的关系.方法：变形链球菌培养上清作用于牙髓成纤维细胞,CCK8法检测细胞的增殖活性；RT-PCR法检测细胞TLR4 mRNA的表达；EHSA法检测牙髓细胞IL-8的分泌.结果：不同浓度的变形链球菌培养上清作用6h可促进牙髓细胞的增殖(P＜0.05),但12 h后可明显抑制该细胞的生长(P＜0.05),呈现显著的时间和剂量依赖性.变形链球菌培养上清作用于牙髓细胞后,TLR4的mRNA的表达量随着作用时间延长而逐渐增高,在12 h达到高峰,24 h后又逐渐下降(P＜0.01)；IL-8的表达也呈现明显的时间依赖性增高(P＜0.05).结论：变形链球菌培养上清可明显抑制牙髓成纤维细胞的生长,上调该细胞TLR4的表达,促进炎性细胞因子IL-8的分泌.
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