基于铱配合物click反应的细胞新生成蛋白成像分析方法

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laojiawolai
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  细胞的生长、代谢、凋亡以及疾病的发生都受到蛋白质合成和分解的调控。正常情况下细胞内蛋白质处于稳定的动态变化中,一旦这种稳定被打破,就可能诱发各种疾病,例如癌症和神经退行性疾病等。因此研究蛋白质的分布和含量的动态变化具有重要意义。
其他文献
本文介绍了一种用于样品在微流控纸分析装置(microfluidic paper analytical devices(μPADs))快速运输的纸毛细管道。这种纸毛细管道由有凹槽的纸片和另一张纸或胶带贴合而成,凹槽和平面构成的毛细管道可以如同传统微流控管道一样快速均匀地吸取液体,同时还保留了纸质管道非特异性吸附的特征。纸毛细管道的流速和流向可以通过调整管道的结构和分布来调整,从而保证其手动操作时能在
金属纳米簇是介于常规纳米颗粒和无机小分子之间的一类过渡纳米结构,具有优良的光学性能和生物相容性,能对复杂生物样本中的特定分子进行检测和成像1.金纳米簇作为其中重要的一类荧光探针,近年来引起广泛关注.
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种严重威胁人类生命健康的疾病,药物Gefitinib 可以抑制EGFR 下游与肿瘤相关的增殖、逃逸与血管新生信号通路的磷酸化作用,因此EGFR 突变的肿瘤可以得到有效的治疗。
物质在纳米孔通道中的输运是研究蛋白质离子跨膜机制、探索新型DNA 测序方法以及制备新型电池等的重要基础。目前,由于缺乏有效的方法,外加电场物质穿过纳米孔道是否产生热效应,这种热效应是否影响纳米通道中物质输运特性等问题尚未展开研究。为了阐述上述问题,我们将金纳米颗粒在玻璃毛细管口进行自组装,首次制备出一种水相3D 金纳米多孔结构(Gold Nanoporous Structure,GPS)。
荧光成像技术作为一种灵敏度高、操作简便的检测手段,被广泛应用于原位、动态、非侵入性的观察生物体内分子间相互作用或信号转导和代谢过程,对生物学和临床医学研究具有重要的意义。
激活式核酸适配体(Aptamer)探针由于具备背景信号低、无需洗脱、操作简单快速等优点,在肿瘤细胞检测和活体成像领域受到了重点关注.然而,现有的激活式Aptamer探针设计仍然存在不足:1.由于对部分识别片段的封闭而导致探针亲和性的降低;2.低分子量单体探针更易被酶降解,也更易产生非特异性吸附,从而导致背景信号上升.
细胞色素C(cytochrome c,Cyt c)是线粒体介导的细胞凋亡中不可缺少的重要因子,是细胞早期凋亡的重要标志物,不仅可以直接介导凋亡,还可以通过干扰电子传递链的运输、阻断能量合成、促进自由基的产生等方式参与细胞凋亡过程。
基于萘酰亚胺我们成功设计合成了两个具有相似结构的探针Cyt-NA和Lyso-NA,这两个探针可以同时对粘度和过氧化亚硝酸盐响应并可以分别靶向在细胞质和溶酶体中.在610nm处,Cyt-NA和Lyso-NA对粘度的变化非常灵敏,Cyt-NA在粘度值从1.005cP提高到9.272cP时,荧光强度增强了80倍.
癌症已成为导致人类死亡和影响人类的公共健康问题的主要因素[1],癌症的早期诊断显得尤为重要,传统的诊断方法如计算机断层扫描(CT),磁共振成像(MRI)等,存在灵敏度低,操作繁琐以及费用昂贵等不足,探寻一种更有效的诊断方法有待进一步研究。
癌症是严重威胁人类生命的疾病之一,即使是医疗水平发达的现今仍有着较高的死亡率[1]。癌症死亡率高的关键因素之一是癌症在初期阶段是无症状的病变,发展切实可行的癌症早期诊断方法是目前生物医学及相关领域的一个重大研究课题[2]。