【摘 要】
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采用限制性内切酶HaeⅢ、BstYI分别对鲁西黄牛、渤海黑牛和山区水牛MHC-DRB3.2基因的Semi-NestPCR产物进行酶切.结果表明:三个群体均在HaeⅢ酶切位点上表现多碱基突变,山区水牛等位基因数少于前二个群体;鲁西黄牛和渤海黑牛在BstYI酶切位点上表现多碱基突变,而山区水牛未检测到突变;x2适合性检验表明,三个群体在HaeⅢ酶切位点上碱基突变均未达到Hardy-Weinberg平衡
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009 扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,22
【出 处】
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中国畜牧兽医学会全国养牛科学研讨会
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采用限制性内切酶HaeⅢ、BstYI分别对鲁西黄牛、渤海黑牛和山区水牛MHC-DRB3.2基因的Semi-NestPCR产物进行酶切.结果表明:三个群体均在HaeⅢ酶切位点上表现多碱基突变,山区水牛等位基因数少于前二个群体;鲁西黄牛和渤海黑牛在BstYI酶切位点上表现多碱基突变,而山区水牛未检测到突变;x2适合性检验表明,三个群体在HaeⅢ酶切位点上碱基突变均未达到Hardy-Weinberg平衡状态,而鲁西黄牛和渤海黑牛在BstYI酶切位点碱基突变已达到或基本接近Hardy-Weinberg平衡.本研究结果提示用牛的PCR-RFLP体系可以进行水牛的MHC-DRB3.2基因的研究;群体规模的急剧下降导致基因频率的失衡;山区水牛MHC-DRB3.2基因的突变率低于黄牛.
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