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本文以NH3和Na(CO3)2为沉淀剂制备了Au/ZnO催化剂，研究了载体的焙烧对负载型金催化剂催化CO氧化性能的影响。
载体的焙烧对Au/ZnO催化CO氧化性能的影响
【摘 要】
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本文以NH3和Na(CO3)2为沉淀剂制备了Au/ZnO催化剂，研究了载体的焙烧对负载型金催化剂催化CO氧化性能的影响。
【机 构】
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内蒙占师范大学化学与环境科学学院,呼和浩特 010022 浙江师范大学化学与生命科学学院,金华 3
【出 处】
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第十一届全国青年催化学术会议
【发表日期】
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2007年8期
其他文献
OTA(Qlefin To Aromatics & Alkylates)技术是抚顺石油化工研究院(FRIPP)和大连理工大学联合开发的一种全馏分FCC汽油芳构化降烯烃技术[1]。该技术通过烯烃芳构化、烷基化、异构化和少量裂化等反应，使产物烯烃含量降低60％～77％，脱硫率70％左右，辛烷值损失较少或不损失((R+M)/2损失0～1.5个单位)，汽油收率高(C(+)(5)>95m％)，氢耗低(化学氢
将碳化物颗粒组装在介孔分子筛SBA-15孔中，可以制备出碳化物活性组分相互隔离和高度分散的催化剂，这对提高碳化物催化剂的活性和稳定性都是非常有利的，本文采用浸渍法和水热晶化法两种不同的路线制备了SBA-15介孔分子筛孔中组装碳化钨的新型催化剂。
异构化作为提高汽油辛烷值技术得到广泛的重视。(SAPO-n)系列分子筛，因其较弱的酸性，用于烷烃，特别是长链烷烃的异构化反应时，表现出很高的异构化选择性和高的异构体收率。尤其是SAPO-41分子筛，具有一维十元环孔道系统，其孔道结构尺寸与几何构型非常有利于形成单支链烷烃异构体，所以负载着铂钯金属的此类分子筛催化剂在长直链烷烃的异构化反应中显示了优异的催化性。但由于SAPO-4l的纯相难以合成，实际
C4/C5烯烃催化裂解制丙烯乙烯技术中，MCM-22分子筛具有丙烯、乙烯和芳烃收率高、副产物收率低、稳定性好等特点，是一种具有良好应用前景的催化剂。研究表明，常规合成方法得到的硅铝比范围仅为15-80。为得到高硅MCM-22分子筛，常采用氟硅酸铵改性、硅烷化等后处理方法，但脱铝强度较高时会导致骨架破坏，不能得到高结晶度的高硅MCM.22分子筛。本文通过在含硼体系中调节硅铝比的方法开发成功了高结晶度
磷酸铝分子筛是由美国LJOP公司于1982年首次合成的第三代分子筛。1984年Lok[1]等将Si引入AIPO4分子筛，使其具有质子酸性。后又出现了将金属杂原子引入磷铝骨架的报道。SAPO-11分子筛属中孔分子筛，具有三维非交叉10元环椭圆型孔，孔径为0.39nm×0.64nm，由于其独特的孔道结构和其表面的中强酸性，使得SAPO-11分子筛在催化领域内具有独特的催化性能，尤其是在轻汽油的临氢异构
近年来，各种金属纳米结构材料的合成得到了广泛的研究，除了单一金属纳米粒子、纳米线、纳米棒、纳米管的合成外，有研究扩展到二元元素半导体纳米材料的制备研究中。有研究报道了以SBA-15为模板合成出a-MnO2纳米线和TiN纳米棒。关于Cu3N纳米结构材料的合成研究鲜见报道，Cu3N纳米线/棒状结构未有报道，而此结构因其量子效应必将使其物理和光学特性与Cu3N膜有所不同，从而在纳米电子装置及光学领域具有
本文所用的样品是石油焦基炭分子筛。AC-3为石油焦，CD-1为热沉积炭分子筛样品，CD-20为催化沉积样品。物相分析采用日本Rigaku公司制造的D/max-ⅢA型X射线衍射仪。D/max-ⅢA型X射线衍射仪的测定条件为：用Cu Kα射线，管压40kV，管流40mA，扫描范围20从20度到65度。采用红外技术考察了样品的骨架结构和表面官能团。讨论了炭分子筛的表面结构-FT-IR、炭分子筛的氧化性-
在炭前驱体上负载活性组分，进行催化积炭是源于这样的设想：把炭沉积温度控制在某个较低的范围内，使烃类不能在体相或者没有活性中心的表面发生由热反应导致的积炭，但是可以在活性中心上发生催化反应导致积炭;控制活性组分的负载过程，使活性组分位于接近外表面的、较大的孔内，从而使积炭反应也在这里发生。积炭结果是孔口被缩小而丰富的内部孔容不会受到显著的损失，或者说炭沉积的选择性得到提高。对烃类裂解有催化作用的活性
性能优良的炭分子筛应当具备：较高的分离选择性、发达的孔容，并且使被吸附组分有较高的扩散速率[1]。虽然文献中有大量关于炭沉积过程的报道，但没有对其机理做深入的分析，给推广应用造成困难。为了将活化所得的炭前驱体转化为有空分效果的炭分子筛，采用烃类的炭沉积对孔的尺寸进行裁剪[2]。本文就是考察炭沉积过程中炭前驱体孔结构、炭沉积剂浓度、炭沉积温度、炭沉积时间、以及活性组分的引入对调孔效果的影响，以探索炭