PEI-alginate纳米复合物携带BMP-2基因促进骨再生的研究

来源 :第六届全国组织工程与再生医学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:drifter
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
制备聚乙烯亚胺-藻酸盐(PEI-alginate)纳米复合物携带BMP-2基因,利用转基因技术,通过宿主细胞表达BMP-2蛋白达到促进骨再生的目的.利用阳离子聚合物PEI与天然阴离子聚合物海藻酸钠通过静电作用构建了PEI-alginate纳米基因载体,并对其理化性质进行表征;将PEI-alginate纳米复合物与EGFP质粒混合后转染MC3T3-E1细胞,计算其转染效率;以明胶海绵为支架、分别吸附PEI-alginate/pBMP-2基因纳米复合物及PEI-alginate纳米复合物,植入大鼠颅骨缺损模型,于8周时处死大鼠,通过Micro-CT及组织学观察骨形成情况.本实验制备的PEI-alginate纳米复合物作为一种有效的基因载体,其携带BMP-2基因作用于体内,明显促进了骨缺损的再生修复,为今后转基因治疗口腔颌面部骨组织的损伤和缺陷提供了一条可行的方法。
其他文献
目的:探讨超声显示的微小钙化对于诊断甲状腺癌的意义;Real time-PCR基因水平及免疫组化蛋白水平验证人PTC癌灶中Runx2的表达,及与微小钙化是否相关.方法:Meta分析探讨超声显示的微小钙化对于诊断甲状腺癌的意义。前瞻性收集PTC患者手术标本用于Real time-PCR,回顾性收集PTC患者石蜡病理切片用于免疫组化,对照为腺瘤病例。结果:Meta分析显示微小钙化诊断甲状腺癌的综合灵敏
头颈部肿瘤占全身恶性肿瘤的5%,是世界范围内第6大常见的恶性肿瘤,列肿瘤相关死亡原因的第8位.头颈部肿瘤由于其特殊的解剖学部位,复杂而多样的类型,以及患者对保留功能和生活质量的需求,使得手术、放疗、化疗、生物治疗等多学科综合治疗的更加受到重视和应用.无论是化疗、生物靶向治疗,还是营养的补充,大多数药物是通过静脉通路给药.经外周穿刺中心静脉导管(PICC)作为高级血管工具,为患者提供了一种安全、方便
由于人体组织脂质含量受限以及复杂基质的影响,脂肪酸的分析一直存在难度.基于此前关于2,4-二甲氧基嘧啶-6-哌嗪基嘧啶(DMPP)标记试剂的报道,我们进一步改进了分析策略,对甲状腺癌组织和正常组织中的差异脂肪酸进行分析.我们将d6-DMPP标记的脂肪酸混合物作为内标,并用选择反应监测技术(SRM)检测d0-DMPP标记的样品的峰值,由于d0-DMPP标记的样本与d6-DMPP标记的内部标准间存在相
目的:MicroRNAs (miRNAs)是一类具有调控功能的非编码单链小分子RNA,通过核酸序列的互补性结合到特定的靶mRNA上调节翻译或是降解靶mRNA来调控基因表达。本研究的目的是希望阐明microRNA在口腔鳞状细胞癌多药耐药机制中所发挥的作用。方法:应用microRNA表达谱芯片对人舌鳞癌细胞系Tca8113及其耐药模型TcaBl13/CDDP的microRNA表达谱进行检测,筛选出人舌
口腔癌的外科治疗是其主要治疗手段,但外科治疗会导致组织缺损.头颈修复外科医师的任务是保护颅底、颈动脉等重要结构、降低患者的吞咽、语言等功能障碍和改善外观.上海第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科自1979年至2011年共完成7923例皮瓣修复,近年来数量大大增加,总成功率约98%.复杂缺损和困难受区的修复是近年来工作重点.对于这些复杂的病例,游离皮瓣应优先选择.我科主要通过显微外科技术学习班、病房上级
目的:探讨surgiCase技术在下颌骨肿瘤切除术后下颌骨缺损的个体化修复重建中的应用.方法:选取16岁~46岁之间罹患下颌骨肿瘤病变的患者5例,术前行螺旋CT扫描并行三维重建成像,应用Surgicase-CMF软件进行下颌骨重建的手术模拟,设计病变切除范围,确定移植的血管化骨组织瓣长度,通过快速成形技术制备颌骨/移植骨切割导板和定位导板.术中按术前设计导板切除下颌骨病灶区骨段,切取血管化骨组织瓣
目的:探讨小分子化合物(阿司匹林Aspirin、蛇床子素Osthol)对体外培养人的牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,HPDLSCs)和颌骨来源的骨髓间充质干细胞(Jaw of bone marrow rnesenchymal stem cells,JBMMSCs)膜片性能的影响及体内组织再生能力的研究.方法:利用组织贴壁法从人牙周膜及颌骨中
体外研究TLR4激活后对于牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)生物学特性的影响及可能的机制.应用10μg/ml浓度的LPS体外刺激PDLSCs,CCK-8法检测其增殖能力;划痕试验检测其迁移能力;体外成骨、成脂诱导,茜素红和油红O染色及定量检测其成骨、成脂分化能力;同时检测分化过程中成骨(ALP、Runx2、Ocn、col I)、成脂(PPA