我国犬腺病毒分子流行病学调查与预防策略分析

来源 :第十三次全国养犬学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shuaigekk1989
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根据已发表的CAV纤突基因序列,用PCR方法,对CAV-2的4个毒株和CAV-1的4个毒株的纤突基因进行了扩增和测序,测定的核苷酸序列经推导得到分别编码543和542个氨基酸的CAV纤突蛋白全序列。测定的CAV-2比较表明:我国流行的CAV-2 SY株强毒与国外标准强毒株Toronto A26/61株相同,其驯化致弱的毒株与驯化前相比在1134位发生碱基颠换。测定的CAV-1比较表明:我国流行的CAV-1株与标准强毒RI 261株差异相对较大,而国内CAV-1毒株互相之间相对差别较小。CAV-2与CAV-1纤突基因的同源性为80.48%。
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根据已发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort株的序列设计两对引物,以犬瘟热病毒云南株感染的Vero细胞收获病毒提取的总RNA为摸板,RT—PCR扩增出H基因的939bp、920bp片段和1859bp的H全基因,双酶切两基因片段,以正确的阅读框架定向克隆于PET一28a(+)中,然后将重组质粒转化宿主菌BL21(DE3)plysS,在35℃1.Ommol/LIPTG诱导下获得良好表达,
在本研究中,进行了大量的流行病学调查分析,查明了犬生殖道菜花样增生性疾病在本地区的传染来源和传播途径,并对菜花样增生物进行切片和细胞基因检查,从细胞形态和核型分析方面对其进行了诊断,同时运用手术和药物进行了治疗,总结出了该病的临床诊断要点和治疗方法。
子宫蓄脓是指子宫腔内积有脓液。本该病一年四季均可发病,无明显的季节性。化脓性子宫内膜炎及急、慢性子宫内膜炎,化脓性乳房炎可引起本病,其他部位化脓灶转移亦为诱因之一。本试验利用B超的实时显像技术,通过腹腔穿刺子宫,采集临床确诊为犬子宫蓄脓的子宫内容物50份,进行细菌的分离培养及生化鉴定,以确定子宫内容物中细菌的种类。同时对分离出的细菌进行药物敏感性试验,筛选出细菌敏感性药物,为犬子宫蓄脓的临床治疗参
自海湾战争以来,美军连续进行了阿富汗战争、科索沃战争和伊拉克战争,并都取得了巨大的军事胜利。在这几场战争中,军犬发挥了重要的作用。本文介绍了军犬的主要品种及要求,并结合对各国军犬的训练及管理,就反恐维稳中军犬的应用进行探讨。
毒品犯罪是全球性的社会公害,在当今世界上,几乎没有哪一个国家能够全面地遏制它的蔓延。许多国家的吸毒问题日益成为严重的社会问题,由于吸毒问题诱发的各种犯罪也与日俱增,尽管许多国家采取了各种各样的措施大力禁毒,但毒品仍像瘟疫一样在许多国家蔓延,成为国际社会上的一大公害。警犬缉毒作为一项查缉毒品的有效手段,在当前严峻的禁毒斗争形势下,发挥了不可替代的作用。虽然,当前国内外许多缉查部门都在积极地训练和使用
从我国南京地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离出一株细小病毒(CPV)。以煮沸的病毒细胞培养物模板,特异引物进行PCR扩增,PCR产物连接pMD18-T载体并转化E.coliJM109。重组质粒pTCPV-VP2经PCR鉴定、限制酶切分析和序列分析,结果表明:NJ-04的基因型是CPV-2a,与参考毒株的核酸同源性超过98.5%,氨基酸同源性超过97.8%。没有形成明显的CPV中国分支。
目的: 分析五大品种犬vWF基因中五个候选区域的多态性,了解vWD基因频率,为遗传育种、培育出更加优良的警用工作犬奠定基础。方法: 采用PCR—SSCP技术,对vWF基因中五个候选区域进行基因多态性检测。结果:PCR-SSCP分析结果表明,五个候选区域中vWF基因第43内含子5’侧翼区序列具有多态性,并且只在杜伯文犬中发现。表现为A、G两个等位基因和AA、GG、AG三种基因型,vWD基因频率为1
从昆明某动物园、军犬基地病死的小熊猫、浣熊、犬的肠内粪便和国产疫苗中,经F81细胞分离得到四株细小病毒。根据GeneBank中已发表的cPV序列设计合成了VP2基因的一对特异性引物,扩增出约1750bp的片段。经商业测序后,利用DNAstar软件对该片段进行序列分析。结果表明:所扩增基因片段长度为1755bp,与Genebank中已发表参考株的VP2基因序列相比较,核苷酸同源性97.9%~99.9
根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列,设计合成4对8条引物,用已建立的PCR方法,对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、和犬1型腺病毒长春犬株(CCC-V6)的纤突基因进行了扩增,PCR产物经纯化后进行基因序列测定,测序结果经拼接后得到了一个由1632个和1629个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列,分别编码543和542个氨基酸。犬2型腺病毒(S
根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列,设计合成2对4条引物,用已建立的PCR方法,对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒(SY-V5)、经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、SY—V60在易感犬体上传5代的回收毒(SY—CP5)、美国疫苗毒(US—V20)4个毒株的纤突基因进行了扩增,PCR产物经纯化后进行基因序列测定,测序结果经拼接后得到了一个由1632个核苷酸组成的纤突蛋白全基