NaOH/膨润土催化亚麻籽油制备α-亚麻酸乙酯

来源 :第六届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kby0227
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以固体碱NaOH/膨润土为催化剂对亚麻籽油进行了酯交换反应的研究,通过对醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素进行了考察,并得到了制备α亚麻酸乙酯的最佳工艺条件.并用SEM、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征。研究发现当醇油摩尔比为9:1、催化剂用量为5%、反应温度为80℃、反应时间为2h、搅拌速度100r/min的条件下亚麻籽油的转化率可以达到90%以上.
其他文献
采用尿素均匀沉淀法制备了草酸二甲酯加氢合成乙二醇的Cu/SiO2催化剂,所制备的催化剂均有较高的反应活性及乙二醇选择性.考察了催化剂制备时前驱液中铜离子浓度、尿素浓度以及铜负载量等因素对催化剂活性的影响,并运用BET、XRD等对催化剂的结构进行表征。结果表明在铜离子浓度为0.3mol﹒L-1、尿素浓度为0.6 mol﹒L-1、铜负载量为25%时制备的催化剂较优.
本文基于兆瓦级氢等离子体裂解煤一步法制乙炔的反应特点,建立了描述三维几何下等离子体裂解煤复杂反应行为的CFD模型.热态三维CFD模型的预测结果与工业2 MW和5MW 煤裂解中试装置的反应结果符合良好.模拟结果揭示了反应器内部详细的气相温度场、产物分布以及煤粉颗粒的反应历程等信息,同时给出了5 MW反应器的最优操作参数.
基于小型三维水合物成藏-开采模拟系统,考察了石英砂中甲烷水合物的分解过程.实验数据表明,分解压力越低,压力对分解速度的促进作用越明显;过高和过低的分解压力均会阻碍甲烷水合物的分解,确定出1.5MPa为较优的分解压力;分解反应的初期为动力学控制,反应后期为传热控制;测定了0、1.0、1.5、2.0、2.5MPa 下水合物降压分解的动力学参数,并计算出石英砂中甲烷水合物的分解反应活化能为89.44 k
以陕北中低温煤焦油的重油为研究对象,采用经典柱层析梯度洗脱的方法,主要以石油醚与乙酸乙酯的不同配比,来调节洗脱剂的极性,考察了酚类化合物随洗脱剂极性变化的组成与分布情况.利用GC-MS分析了酚类化合物的组成与分布.结果表明,随着洗脱剂极性的逐渐增强,所得到酚类化合物主要是由低级酚到高级酚的变化;酚类化合物在所收集的样品中的相对含量也逐渐降低,从石油醚:乙酸乙酯为20:1时,相对含量为72.47%,
本文以CO2含量为39.2mol%的CO2/H2 混合气体作为模拟合成气,采用四丁基溴化铵(TBAB)为促进剂,实验研究了CO2/H2/TBAB 水合物体系的相平衡条件及生成动力学特征。结果表明:TBAB 极大地改善了合成气水合物生成的温度压力条件,与纯水体系相比,0.29 mol% TBAB 能使合成气水合物生成压力降低90%以上,可大大降低分离装置投资成本和运行成本;TBAB 能显著缩短水合物
导电聚合物(CPs)具有高比表面、高导电性、高稳定性等优点,可被用作新型的电催化剂和载体.在0℃下,以H2O2为氧化剂,通过氧化聚合过程,将PPy 沉积在炭黑上,形成催化剂载体(PPy/C).将Co(NO3)2 浸渍在载体上,以NaBH4为还原剂,制得(Co-PPy/C)电催化剂.采用循环伏安法测试其对氧还原反应的电催化性能,并采用XRD、IR、TG技术表征其结构和组成.
通过10 ℃/min时的热重分析,对由来自于3个污水处理厂产生的5种污水污泥制得的热解焦油在氮气氛围下的热解特性进行了研究,其中1#、2#、3#、4#和5#热解焦油分别是由来自于A2/O 污水处理工艺的消化和未消化污泥、活性污泥法污水处理工艺的消化和未消化污泥以及连续SBR 污水处理工艺未消化污泥制得.结果表明,1#、2#、3#和5#热解焦油的热解过程均分为4个阶段:轻质有机物的挥发、重质极性有机
通过10 ℃/min时的热重分析,对来自于3个污水处理厂产生的5种污泥的热解焦油在空气氛围下的燃烧特性进行了研究,其中1#、2#、3#、4#和5#分别是A2/O工艺消化、未消化污泥、活性污泥工艺消化、未消化污泥、连续SBR工艺未消化污泥热解制取的焦油.结果表明,5种污泥热解焦油的燃烧过程都可分为轻质有机物的挥发并伴有燃烧反应、重质极性有机物的氧化、重质有机物的燃烧和剩余有机物的燃烧四个阶段.污水处
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,用N2吸附-脱附、XRD、SEM、FT-IR等手段对催化剂进行了表征,以体积含量1%异戊二烯的正辛烷溶液为模拟原料,在连续固定床上考察了Mo/Ni 摩尔比和溶剂量对催化剂二烯烃选择性加氢性能的影响.结果表明:溶胶-凝胶法可制备较高比表面、较高分散性、双介孔结构Ni-Mo复合氧化物催化剂;制备Ni-Mo复合氧化物的合适条件为:
以尿素和2,4-二氨基甲苯(TDA)为原料,在常压下合成了1-甲基-2,4-苯二脲(TBU).考察了溶剂和催化剂种类以及反应条件对TBU合成反应的影响.结果表明,以环丁砜(CBS)为溶剂、Zn(OAc)2为催化剂,在n(TDA):n(Zn(OAc)2):n(Urea):n(CBS)=1:0.05:3.5:10、反应温度130℃、反应时间7 h的条件下,TDA的转化率为54.3 %,TBU的收率为3