【摘 要】
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本文根据荷斯坦公牛SRY基因设计一对引物扩增水牛SRY基因,扩增得到该基因的全长序列2005bp,根据获得的序列设计两对特异于水牛SRY基因核心区的引物用于水牛早期胚胎性别鉴定,同时根据水牛G3PDH基因设计两对引物作为内对照,对该多重巢式PCR体系进行优化,并使用优化后的PCR体系对水牛IVF胚胎样本进行巢式多重PCR扩增,使用斑点杂交鉴定扩增准确率.结果表明,27枚IVF桑椹胚均能有效检测,其
【机 构】
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广西亚热带生物资源保护利用重点实验室;广西大学动物繁殖研究所,广西南宁,530005
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会
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本文根据荷斯坦公牛SRY基因设计一对引物扩增水牛SRY基因,扩增得到该基因的全长序列2005bp,根据获得的序列设计两对特异于水牛SRY基因核心区的引物用于水牛早期胚胎性别鉴定,同时根据水牛G3PDH基因设计两对引物作为内对照,对该多重巢式PCR体系进行优化,并使用优化后的PCR体系对水牛IVF胚胎样本进行巢式多重PCR扩增,使用斑点杂交鉴定扩增准确率.结果表明,27枚IVF桑椹胚均能有效检测,其中雄性胚胎比例51.9％(14/27),雌性胚胎比例为48.1％(13/27).斑点杂交结果表明扩增准确率为100％.证明该巢式多重PCR的鉴定方法准确,具有很高灵敏度和稳定性,能够在生产中应用.
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本研究系统地探讨了影响黄牛和水牛种间嵌合体制作的主要因素,初步建立了一套黄牛和水牛种间嵌合的程序与方法.
AFLP(扩增片段长度多态性)技术因其无需了解待测DNA序列、高效且分辨率高、重复性好等特点已被应用于构建遗传图谱、遗传多态性分析、品种鉴定、疾病诊断等的研究中.本文介绍了AFLP技术的原理、方法、特点、技术关键,阐述了AFLP的犬育种中的应用前景.
本试验研究了牛体外受精后早期胚胎体外发育时向其基础培养液中加入β-ME对胚胎桑椹胚率、囊胚率和内细胞团细胞数的影响.试验一:以TCM-199+10％FBS为基础培养液(对照组),再加入50、100 M的β-ME(试验组),试验组与对照组的卵裂率分别为93.9％、90.6％、83.2％,桑椹胚率分别为52.6％、49.5％和43.2％,囊胚率分别为26.5％、28.5％和21.0％,内细胞团细胞数分
本文以屠宰场牛卵巢为材料,研究了V形孔培养法对牛胚胎体外生产效果的影响.试验重复进行6次,每次将采得的COCs随机分为3组,分别采用微滴(对照)法、WOW(V形孔培养)法、和mWOW(改进的V形孔培养)法进行体外成熟、体外受精和体外培养.结果表明,mWOW的卵裂率、囊胚率分别为71.3±9.2和39.2±7.2,高于WOW组的51.2±3.3和23.9±5.4(P＜0.05),与微滴组的74.9±
本文利用ITS和Leptin促进体外成熟和体外培养的牛卵母细胞的发育和质量,探讨提高胚胎体外生产时的质量和数量的方法技术.试验组在体外受精的胚胎的培养液KS0M中添加10μl/ml浓度的ITS,结果使胚胎的桑椹胚率和囊胚率显著高于培养液中不加ITS的对照组胚胎(桑椹胚率:43.48％ vs 29.07％,囊胚率:22.83％ vs 11.63％,P＜0.05),卵裂率、正常分裂率和8细胞率与对照组
本研究利用带有5.0MHz探头的兽用B超诊断仪对3头克隆胚代孕母猪进行了连续的跟踪妊娠诊断观察,早期妊娠检测确诊阳性准确率100％,能够及时地诊断出母猪子宫的妊娠变化,包括胎动、胎儿数目和胎心跳,能对妊娠中后期胎儿发育状况作出正确的判断.这说明在克隆猪的课题研究中,兽用B超对于移植后的受体母猪妊娠监测是非常有意义的.
本文对ICR系小鼠进行超数排卵处理,分别于hCG注射后10-11 h、12-13 h、14-15 h取卵,以明确小鼠卵母细胞最佳去核时间及精子注射时间.结果显示10-11 h取卵组第一极体退化率最低,与12-13 h、14-15 h取卵组差异显著(P＜0.05);10-11 h取卵组第一极体位于0-30°区的比率显著高于后两组(P＜0.05).
本文研究并建立适合小鼠囊胚的双重荧光染色方法.用建立的双重荧光染色法对小鼠的囊胚细胞计数,分别计数囊胚不同时期的内细胞团和滋养层的细胞数,比较不同发育时期囊胚的内细胞团和滋养层细胞的比例,评定囊胚的质量.
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本文通过论述卵泡大小、添加成分胎牛血清(FCS)和培养方法对水牛卵泡发育的影响,初步建立一套适合水牛腔前卵泡体外生长发育的培养体系.