【摘 要】
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本文对避蚊胺、敌稗、甲草胺、乙草胺、恶霜灵、甲霜灵、异丙甲草胺、腐霉利、苯噻草胺、噻嗪酮、丙草胺、丁草胺、异菌脲、噻螨脲、哒螨灵、脒鲜胺及定虫隆等17种酰胺类农药的气相色谱相对响应值与其化学结构、理化参数的关系进行了探讨.参照有效碳数法对分子中各种原子进行了分类.同时计算出这些农药的分子连接性指数,并采用多元线性拟合,求出了分子连接性指数、分子中各种原子的个数与其色谱响应值关系的回归方程,能得到方
【机 构】
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广西化工研究院(南宁) 重庆大学(重庆)
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本文对避蚊胺、敌稗、甲草胺、乙草胺、恶霜灵、甲霜灵、异丙甲草胺、腐霉利、苯噻草胺、噻嗪酮、丙草胺、丁草胺、异菌脲、噻螨脲、哒螨灵、脒鲜胺及定虫隆等17种酰胺类农药的气相色谱相对响应值与其化学结构、理化参数的关系进行了探讨.参照有效碳数法对分子中各种原子进行了分类.同时计算出这些农药的分子连接性指数,并采用多元线性拟合,求出了分子连接性指数、分子中各种原子的个数与其色谱响应值关系的回归方程,能得到方程的计算值与实验测定值一致的结果.
其他文献
为了寻找具有生物活性的新化合物，以氟乙酸甲酯，氰乙酰胺和甲酸乙酯为起始原料，经环合、氯化、水解、酰氯化等反应合成了中间体含氟吡啶酰氯，再与醇类和酚类反应得到一系列含氟吡啶羧酸酯类化合物，其结构均经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。初步生物活性测试结果表明，部分化合物对菌虫表现出一定的活性。化合物1k在500mg/L时对粘虫(armyworm)和淡色库蚊(culexmosquito)均有10
以碳酸二乙酯、水合肼、乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过六步反应合成了新型杀菌剂N-(5-甲基-噻唑)-4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰胺(甲噻酰胺，试验代号：SZG-7)，其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确认。本文对各步反应的条件进行了系统的优化；除环化反应的收率为约70％外，其余各步反应的收率均大于95％，部分反应可以定量进行，六步反应的总收率达65.64％，该工艺可以直接用于中试和
以松香衍生物、丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸钠(SSS)为原料，丙酮与水为溶剂，过硫酸铵为引发剂，亚硫酸氢钠为引发剂助剂，经聚合反应得到三元共聚物钠盐分散剂。同时研究其对无机物BaSO4和实验室自制农药PTD的分散效果，并用扫描电镜(SEM)、光散射粒度分析仪等对分散后颗粒的表面状态及粒径分布进行了表征。结果表明，在反应温度75℃，聚合时间为2h的前提条件下，当松香衍生物单体为0.015mol，苯乙烯
双氟磺草胺(Florasulam)是由道农业科学(DowAgroscience)公司开发的三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂。国内有关该除草剂的研究报道较少，本文通过文献总结得出以5-氟尿嘧啶为起始原料，经氯化、甲氧基化、肼解、关环、转位、偶联、氧化和缩合反应，最终得到双氟磺草胺，本文介绍其合成路线。
以p-全氟壬烯氧基苯甲酸为原料，经酰氯化、酰胺化和季胺化三步反应，制各了N-3-(p-全氟壬烯氧基苯甲酰胺基)丙基]N，N，N-三甲基碘化铵(I)，用IR、1HNMR、19FNMR对其结构进行了表征。并测试了其水溶液的表面张力。P-C9F170C6H4COOH与过量SOCl2在40℃反应3h后，与N，N-二甲基丙二胺(II)反应，n(p-C9F17OC6H4COOH)：n(II)=1：2，乙腈作溶
邻羟基苯乙酸与原甲酸三甲酯在异丁酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2-(3氢)-酮，收率75％；再与甲醇钠、4，6-二氯嘧啶在甲酸甲酯中反应得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯，收率60％；最后与2-氰基苯酚反应得到嘧菌酯，含量95％，收率88％。总收率40％。
本文以几丁质合成抑制剂苯甲酰脲为先导化合物，保留苯甲酰脲类化合物的活性基团2，6-二氟或者2-氯苯甲酰脲部分，对其芳胺部分引入结构新颖的含氟基团。以三氯三氟乙烷为原料，在温和条件下合成了11个未见文献报道的含1，1-二氯-2，2，2-三氟乙基的结构新颖含氟苯甲酰脲类化合物。初步生测结果表明部分化合物表现出较好的杀虫活性。
在文献报道的KARI/IpOHA复合物的晶体结构基础上，利用eHiTS，AUTODOCK3.05进行ZINC/DRUGLIKE数据库搜寻，得到了1000个与KARI结合能较低的小分子结构信息，从中选取了部分小分子进行化学合成，并测试了其生物活性。部分化合物的体内和体外活性表现出一致性，初步验证了基于受体结构KARl抑制剂分子设计的合理性。
本文总结了作者对毒死蜱微乳化的研究进展,并利用界面科学取得的成就及试验方法,尝试研究了毒死蜱微乳化自发形成的动力学和物理稳定的热力学微观机制,探讨了微观机制与表观现象的联系.旨在探明农药微乳化自发形成的动力学、物理稳定的热力学及其热贮稳定的微观机理,确立一套相对成熟的农药微乳化技术体系,并广泛应用于其它农药的微乳化研发.
(S)-苯丙氨醇3和原氯乙酸三乙酯反应得到手性噁唑啉侧链2,后者与1,5-二氮环辛烷作用得到手性配体N,N-二[(S)-4-苄基-噁唑啉-2-亚甲基]1,5-二氮环辛烷1,其结构经质谱、红外和H、C核磁等得到了证实,并对1的不对称催化烯烃环丙化活性进行了表征,其中的产物反式菊酸e.e.值达到40.2﹪.