负载型铈锆铝纳米复合物催化剂同时消除NO与CO的研究

来源 :第十七届全国稀土催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangchenlin
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采用氧化共沉淀法制备了CeO2·ZrO2·Al2O3 (CZA) 纳米复合氧化物,以CZA为载体,采用湿法浸渍法负载一系列固定含量的过渡金属前驱盐,制得负载型铈锆铝纳米复合物催化剂。通过XRD,H2-TPR 以及NO+CO模型反应等手段考察了催化剂的晶相结构、氧化还原和催化活性及选择性。结果表明:活性组分均处于高度分散状态,铜基催化剂表现出良好的低温还原性能,同时也显示出良好的催化转化NO 活性。而铁基催化剂则表现出较好的CO 转化活性。
其他文献
本文采用第一性原理DFT+U的方法,研究了Au 纳米团簇在CeO2(110)重构表面的吸附情况,并研究了载金后氧化铈表面对CO 氧化反应的过程。结果表明:金团簇在CeO2(110)表面有较强的负载,并可以部分还原表面的4 价铈;这些表面铈物种同时还可以吸附并活化O2 分子,使之能够直接氧化吸附在金团簇上的CO 分子。
采用共沉淀-浸渍法制备了一种新型的NSR 催化剂KB-PR-ATZ,利用BET,XRD,NO-TPD 及小样活性测试评价装置等手段对催化剂及其基体进行表征和评价。结果表明,直接在ATZ基材中负载贵金属会破坏基材结构,降低材料的储NOx性能;K和Ba的添加能提高材料的NOx 存储能力和低温反应活性,为设计一种新型高效的NSR 催化剂提供参考。
用光度法研究了亲水性离子液体[Bmin]BF4 与Pr3+偶氮胂Ⅲ配合物的相互作用,提出了离子液体与镨配合物主要发生阳离子相互交换作用机理。
用溶胶-凝胶法,以柠檬酸为络合剂制备了La2BAlO6(B=Ni、Mn)和LaAlO3稀土钙钛矿催化材料,并采用X射线粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、比表面(BET)和扫描电镜(SEM)等手段对其进行了表征,以甲烷催化燃烧反应作为探针考察了其催化活性。结果表明,在空气气氛中1100℃焙烧3 h后,上述两种体系均形成了La2NiAlO6和La2MnAlO6双钙钛矿结构。其中,La2NiA
采用溶胶-凝胶法合成了系列Co掺杂铈基二元氧化物(M-Ce-O),过渡金属Co含量分别为:M/(M+Ce)=0.5%,1%,3%,5%,7%,10%,15%和20%(摩尔比)。对不同样品的XRD 结果进行了Rietveld 精修,结果表明Co掺杂CeO2的固溶度为5%。热稳定研究表明,固溶体具有较高的稳定性,超出固溶度后,随着焙烧温度的升高,部分过渡金属氧化物析出。动态储放氧性能研究结果表明,Co
本文采用十二烷基磺酸钠(SDS)作为表面活性剂,考察影响微乳液稳定的因素,通过绘制微乳液体系的拟三元相图,选取形成微乳液的最佳条件。选取相图中微乳液的合适配比,配制成微乳液体系,在其中制备甲烷高温催化剂六铝酸镧的前躯体,通过焙烧转化成六铝酸盐,并考察Mn、Fe 离子的取代对催化剂的结构及催化活性的影响。
采用XRD、TPR 及NO+CO 反应等表征手段对CuO/CeO2 催化剂CO 处理前后的组成及NO+CO 催化性能进行了研究。结果表明,在150℃下经CO 处理0.5 h 小时后,CuO/CeO2 催化剂中出现了Cu+和 Cu0物种,该物种的出现使催化剂的低温催化活性明显提高。
结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究,考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明,H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用,而高温时的转化率降低则是由于
以介孔分子筛SBA-15为载体,采用等体积浸渍法分别制备了不同V 负载量(4%-15%)的V2O5/SBA-15 以及经过稀土掺杂后的V2O5-CeO2/SBA-15 催化剂,考察了催化剂对氯苯的催化燃烧性能,用XRD、UV-vis、SEM和TEM对催化剂进行了表征。活性评价结果表明当 V 质量分数在10%时的V2O5/SBA-15 催化剂对氯苯催化燃烧性能最好,当掺杂10%的稀土Ce 后,催化燃
采用共沉淀法制备少量铜掺杂的铜铈复合氧化物催化剂CuO-CeO2(Cu/(Ce+Cu)原子比=1/20),运用程序升温氧化(TPO)考察在不同SO2 浓度下催化剂氧化碳烟的性能,并通过XPS和FT-IR 作表征。结果表明,在0.03%SO2的浓度下催化剂氧化碳烟的活性最好,而SO2 浓度超过0.03%后,催化剂表面开始出现硫酸盐物种(SO4 2-和SO3 2-),阻碍了Ce4+/Ce3+平衡,降低