【摘 要】
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目的 肾功能损害是多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者最常见的并发症和主要的死亡原因之一,现总结我院MM伴肾功能损害患者传统药物治疗与新药治疗情况,以提高对本病药物治疗认识.方法 回顾性分析我院2002年9月1日至2011年9月30日多发性骨髓瘤伴肾功能损害住院患者36例,将其分为新药治疗组及传统药物治疗组,进行两组间临床资料的比较.结果 36例患者中,分型以轻链型最多见,占3
【出 处】
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广东省医学会第十九次血液病学学术会议
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目的 肾功能损害是多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)患者最常见的并发症和主要的死亡原因之一,现总结我院MM伴肾功能损害患者传统药物治疗与新药治疗情况,以提高对本病药物治疗认识.方法 回顾性分析我院2002年9月1日至2011年9月30日多发性骨髓瘤伴肾功能损害住院患者36例,将其分为新药治疗组及传统药物治疗组,进行两组间临床资料的比较.结果 36例患者中,分型以轻链型最多见,占33.3％,IgA型占50％,IgG型占16.7％,传统药物治疗组完全缓解(CR)率为9.1％,部分缓解(PR)率为63.7％,微小反应(MR)率为9.1％,达最佳肾脏反应的中位时间为42d,中位总生存期(OS)为19个月,中位治疗失败时间(TTF)为14个月；新药治疗组完全缓解(CR)率为42.9％,部分缓解(PR)率为28.6％,微小反应(MR)率为14.3％,达最佳肾脏反应的中位时间为26.5d,中位总生存期(OS)为25个月,中位治疗失败时间(TTF)为21个月.结论 以硼替佐米为基础的新药化疗方案对伴有肾功能不全的MM患者高效、安全,同时能够快速逆转其肾功能损害,传统药物化疗方案对部分伴有肾功能不全的MM患者能够逆转其肾功能损害,但副作用大,骨髓瘤易进展.
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目的 前期研究提示金属铜配合物可以特异性结合铜转运蛋白，下调其表达，减少了药物的流失，增强了药物对肿瘤细胞的敏感性。本研究目的主要是研究自主合成含硒铜配合物Se2Cu对白血病细胞的抑制作用及其可能的耐药机制。方法 采用CCK8检测含硒铜配合物Se2Cu对慢性粒细胞白血病K562细胞和耐药的K562R细胞的抑制作用；应用流式细胞术检测含硒铜配合物抑制白血病细胞生长的作用机制；由于铜配合物具有荧光，采
目的 侵袭性NK细胞白血病(ANKL)是一种罕见的、高度侵袭性的成熟NK细胞肿瘤，在亚洲人群多见，与EBV感染高度相关。目前对于ANKL的机制研究，特别是EBV相关生物学行为，罕见报道。本研究旨在探索ANKL中EBV相关生物学行为及其临床意义。方法 回顾性分析南方医院血液科确诊的ANKL病例和标本库资料，分析临床特征基础上，采用基因突变测序、免疫组织化学等方法等对EBV基因组、EBV抗原表达、白血
目的 FLT3突变是AML患者预后的独立危险因素,索拉非尼作为多激酶抑制剂临床应用显示对FLT3突变AML有效,本文分析索拉非尼作为难治复发性FLT3突变AML患者挽救性策略在allo-HSCT移植前后应用的地位.方法 16例包括移植前10例难治复发和移植后6例复发FLT3突变AML患者纳入这项回顾性研究；索拉非尼应用方案包括：索拉非尼联合化疗药物诱导缓解和缓解后索拉非尼单药维持治疗.结果 16例
目的 研究西达本胺是否具有靶向杀伤急性髓系白血病(AML)干/祖细胞的潜能及其潜在的分子机制，以期能为AML新的治疗策略提供理论和实验基础。方法 流式细胞术或磁珠分选术分别分选出入AML细胞株KG1α和原代AML细胞中具有LSC特性的CD34+CD38-亚群及原代AML CD34+干/祖细胞亚群，正常造血干细胞来源于造血干细胞移植供者外周血采集的造血干细胞。
背景 研究证实转录因子C/EBPa联合PU.1不但可以将造血系统来源的B/T淋巴细胞,也可以将非造血系统来源的成纤维细胞重编程为有功能的巨噬细胞样的细胞,那么是否也可以将淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞重编程为有功能的巨噬细胞或将其恶性程度降低以提高化疗敏感性.方法 构建表达C/EBPa、PU.1和共表达2个转录因子的慢病毒载体,eGFP为报告基因,建立稳定过表达上述转录因子的Jurkat细胞株,定期流
目的 获得一种合成方法简单、不影响砷剂抗肿瘤细胞活性及具有良好生物相容性的砷标记物,为进一步研究砷剂在白血病细胞内药动学提供技术手段.方法 运用化学合成原理和方法,将阿散酸(APAV)其氨基端与异硫氰酸荧光素(FITC)进行偶联.应用流式细胞术和荧光显微镜观察APAV-FITC诱导肿瘤细胞的凋亡活性.结果 APAV与FITC偶联成功,标记率(产率)为53.6％.APAV-FITC可以诱导K562细
目的 比较研究cdx2基因与WT1基因在儿童急性淋巴白血病中的表达及临床意义.方法 采取160例初发ALL患儿骨髓,运用RT-PCR方法检测cdx2基因与WT1基因在B-ALL,T-ALL及正常对照组中的表达情况,并运用半定量法比较分析两种基因的相对表达水平以及与疗效的关系.结果 160例ALL患者中CDX2阳性130例(81.3％),WT1阳性81例(50.6％).正常对照者两种基因的表达均为阴
目的 比较MAC与Bu/Cy2作为中危急性髓细胞白血病预处理方案的近期、远期疗效.方法 收集本院2007-2014年行自体造血干细胞移植的中危77例急性髓细胞白血病患者的病历资料,其中39例动员成功患者行自体外周血造血干细胞移植(Auto-PBSCT),予以Bu/Cy2方案预处理(Bu/Cy2组),38例动员失败患者行自体骨髓移植(Auto-BMT),予以MAC方案预处理(MAC组),分析MAC组
目的 探讨索拉非尼(Sorafenib)联合阿糖胞苷(cytarabine)治疗FLT3-ITD阳性难治性、复发性急性髓系白血病的安全性和有效性.方法 应用索拉非尼联合阿糖胞苷(索拉非尼400mg一日两次口服d1-d28；阿糖胞苷25-50mg皮下注射d1-14).治疗2013年6月至2015年4月7例FLT3-ITD阳性的难治性复发性急性髓系白血病(其中男性5例,女性2例,年龄20-57岁,中位
目的 流式细胞仪(FCM)的免疫表型分析是否能改善对淋巴瘤相关的噬血细胞综合征(LASH)的病因诊断。方法 本研究对比分析了54例噬血细胞综合征(HLH)患者同期的FCM对骨髓有核细胞的免疫表型分析及病理组织活检和免疫组化结果。结果 36例患者经临床和组织病理最终确诊为LASH,其中大B细胞淋巴瘤8例,套细胞淋巴瘤2例,复合性淋巴瘤1例,FCM均检测到轻链限制性的异常FSC的B细胞；诊断符合率为1