种猪生长性能自动测定系统的研制

来源 :中国畜牧兽医学会养猪分会2006年学术年会暨第四次全国会员代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianyou424
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北京旺京牧院科技有限公司是中关村科技园区的高新技术企业,自主研制的种猪生长性能自动测定机,获得中关村科技园区颁发的新技术及其产品批准卡,研究开发成功的种猪生长性能自动测定系统,荣获2005年全国农牧渔业丰收奖.
其他文献
通过PCR方法克隆了PCV1 ORF2基因,构建重组质粒pMD-ORF2作为标准阳性模板.同时根据GenBank中的PCV1 ORF2基因序列设计了用于FQ-PCR的一对引物和一条TaqMan探针.通过条件优化,以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-ORF2为标准品进行荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了PCV1检测的荧光定量PCR方法.结果表明,该方法检测灵敏度可达1.0×101拷贝/μL,线
根据国外已发表的猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)与猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的全基因组序列,设计四对特异性引物,用套式PCR方法对广东地区的规模养猪场或个体养殖户送检的144份猪血清进行了猪圆环病毒1型(PCV1)与猪圆环病毒2型(PCV2)病毒检测.结果显示PCV1阳性血清21份,PCV2阳性血清40份,PCV1与PCV2均为阳性的血清7份,PCV1阳性率为14.6%,PCV2阳性率为27.8%,PC
根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1) ORF1基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF1.测序分析表明,克隆的ORF1与澳大利亚分离株AY754015.1核苷酸序列同源性高达99.6%.与其他PCV1核苷酸序列同源性为99.6%~98.8%,推导的氨基酸序列同源
分别用PCV2 ORF2的重组质粒pAdTrack-ORF2 DNA疫苗,PCV2 ORF1加ORF2的重组质粒pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗,壳聚糖佐剂包被的pAdTrack-ORF2 DNA疫苗,壳聚糖佐剂包被的pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗,以及脂质体佐剂包被的pAdTrack-ORF2 DNA疫苗、脂质体佐剂包被的pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗注射免疫小
近几年,猪病越来越复杂化,猪场每头繁殖母猪年提供育肥猪的数量有下降趋势,主要表现在:母猪配种准胎率低,流产死胎多,产仔成活率低,仔猪育成率低,育肥猪死亡率增加.为什么养猪的新技术、名牌饲料、高效兽药疫苗、先进的养猪设施设备层出不穷,反而母猪单产水平有所下降?使一些养猪场户谈病色变,结果苗没少打,药没少用,猪没少死,有的猪场甚至在养猪业高峰期(2004~2005年)却赔了钱,在今年的低谷期更无法生存
本文用ELISA对广东、湖南、湖北、广西及福建等5个省区的33个猪场1650份血清的猪增生性肠炎抗体进行了检测分析;采样方法为在每个猪场随机抽取后备母猪5头、经产母猪5头、3~4周龄小猪5头、8~10周龄小绪10头、13周龄中猪10头,18周龄中猪10头猪和24周龄大猪5头的血清样品.调查结果表明,在检测的33个猪场中猪增生性肠炎抗体全部阳性.但不同阶段的阳性率不同,后备母猪和母猪阳生率高达50~
根据报道的猪产肠毒素性大肠杆菌K88菌毛结构基因DNA序列,在其保守区用Goldkey软件设计了1对引物,经PCR扩增从20株野生分离株质粒中得到17个大小在815 bp左右的阳性产物。经纯化、连接、转化、筛选及核酸序列测定与分析,确认所克隆的外源基因与报道的K88菌毛(亚单位K88 ab、K88 ac、K88 ad)蛋白结构基因序列一致,表明该菌毛蛋白结构基因的保守区间没有发生变异.
在广大农村引发母猪繁殖障碍的传染病发生比较普遍,引起母猪繁殖障碍的传染病主要有慢性猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸障碍综合征、猪乙型脑炎、肠病毒感染、布氏杆菌病等.为了控制、净化引发母猪繁殖障碍的传染病,不断提高母猪的生产水平,促进养猪业发展,将引发母猪繁殖障碍的几种主要传染病的发病情况及其防治措施进行了介绍.引发母猪繁殖障碍的几种主要传染病,有的症状相似,都有母猪不发情或发情不规则,
布鲁氏菌病在广西是自一九五二年原广西畜牧试验场从香港引进4头盘克夏种猪进行配种繁衍后代发生传染扩散的,一九五四年起开始在广西农垦系统下属农场流行传播,同年抽血检验确定为布病。经农业部兽医中监所鉴定为猪Ⅱ型菌株。此后先后在垦区的西江等15个农场的35个猪场流行感染,历年共检疫8 393头生猪,阳性猪1 579头,阳性率为18.09%,其间蔓延扩散到全自治区中五十一个县、市,人间布病1956年起在西江
PRRSV的快速检测方法虽然很多,但实际生产和科研需要对其进行快速定量检测.本研究建立了PRRSV的TaqMan荧光定量RT-PCR技术.首先根据GenBank上登陆的PRRSV保守基因序列设计合成引物和探针,并进行筛选。然后对荧光定量PCR反应条件进行优化并获得标准曲线,同时用该方法对送检组织病料进行检测,并与常规RT-PCR进行对比.结果表明,所建立的荧光定量RT-PCR检测灵敏度可达5.0×