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以漳州水仙病株为材料，根据基因库中已发表的水仙黄条病毒(NYSV)的外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出与预期大小相一致的806 bp片段。应用该方法对田间水仙的带毒情况进行检测，检出率达100％，检测灵敏度高、专一性强，为水仙黄条病毒的快速检测提供了一种方法。
水仙黄条病毒的RT-PCR检测
【摘 要】
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以漳州水仙病株为材料，根据基因库中已发表的水仙黄条病毒(NYSV)的外壳蛋白基因序列设计合成了一对特异引物，并通过RT-PCR技术扩增出与预期大小相一致的806 bp片段。应用该方法
【机 构】
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中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京 100081
【出 处】
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2009中国球根花卉年会
【发表日期】
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2009年期
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