【摘 要】
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本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD+4、CD+8T淋巴细胞动态变化。以上10个时间段再加免疫后133、1
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014 四川农业大学动物科技学院禽病防
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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本文将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只50、100、200μg肌肉注射免疫BALB/c小鼠,以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照,于免疫后3、7、14、21、28、35、49、63、77、105 d采血用淋巴细胞转化实验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞转化效果和CD+4、CD+8T淋巴细胞动态变化。以上10个时间段再加免疫后133、161、189、217d采凝血用酶联免疫实验(间接ELISA法)检测小鼠特异性IgG抗体。
结果表明:pcDNA-GPV-VP3以肌肉途径免疫小鼠能够诱导机体产生良好的细胞免疫和体液免疫应答。
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本实验建立了一种快速的H5N1亚型禽流感病毒胶体金诊断方法.将制备好的H5N1亚型禽流感病毒多克隆抗体与但因子血清进行胶体金标记,依据胶体金免疫层析的原理构建检测试纸条.经特异性交叉试验、重复性试验、灵敏度测试后,对哈尔滨兽医研究所动物疫病诊断与流行病学中心提供的10份疑似尿囊液样品进行检测,并与RT-PCR等方法进行比较,结果与RT-PCR检测相一致.实验表明H5N1亚型禽流感病毒胶体金诊断方法
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Ⅱ型猪圆环病毒(Porcine circovirus type2,PCV2)是断奶后仔猪多系统衰竭综合征(Post-weaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)的主要病原之一.本研究采用PCR方法扩增到2株PCV2浙江分离株的全序列,并将其与GenBank中已登陆的28株PCV进行多序列比对,绘制系统进化树.
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