【摘 要】
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用含不同浓度的牛源性血红蛋白细胞培养液培养小鼠骨髓瘤细胞，通过细胞计数绘制生长曲线，计算最大增殖浓度和倍增时间，并进行比较分析。结果表明当培养液的血红蛋白浓度在1～5mg/dl时小鼠骨髓瘤细胞生长较好，细胞最大增殖浓度在1.2×106/mL以上，倍增时间小于20h，当培养液的血红蛋白浓度为6mff/dl时细胞生长抑制，细胞最大增殖浓度和倍增时间为6.7×105/mL和21.6h。由此可见，培养液中
【机 构】
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兰州民海生物工程有限公司，甘肃兰州 730010 西北民族大学生物工程与技术国家民委重点实验室，甘肃兰州 730030
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用含不同浓度的牛源性血红蛋白细胞培养液培养小鼠骨髓瘤细胞，通过细胞计数绘制生长曲线，计算最大增殖浓度和倍增时间，并进行比较分析。结果表明当培养液的血红蛋白浓度在1～5mg/dl时小鼠骨髓瘤细胞生长较好，细胞最大增殖浓度在1.2×106/mL以上，倍增时间小于20h，当培养液的血红蛋白浓度为6mff/dl时细胞生长抑制，细胞最大增殖浓度和倍增时间为6.7×105/mL和21.6h。由此可见，培养液中血红蛋白浓度≤5mg/dl时不影响细胞生长，达到6mg/dl抑制细胞生长。
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目的：旨在了解甘肃省猪乙型脑炎病毒(JEV)的感染情况，为猪群和人之间的疫病防控提供参考，也在一定程度上预测乙脑的流行强度。方法：收集甘肃省部分地区猪血清，采用间接ELISA法检测猪血清抗体。结果：抗体总阳性率为73.3％，其中3月龄以下抗体阳性率为63.7％，3月龄以上为78.1％，且3月龄以上抗体强度高于3月龄以下猪群，通过t-检验，二者阳性率存在显著性差异。不同地区中，陇南、天水为最高，甘南
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目的：分析麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株病毒结构基因的遗传稳定性。方法：将北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)用于麻疹疫苗生产的S191株25代(S191-BJ25)传至29代(S191-BJ29)，上海生物制品研究所保存的S191株24代(S191-SH24)传至33代(S191-SH33)。从S191株传代病毒中提取RNA，对病毒结构基因片段N、M、F、H进行扩增及测序。将测序结果与Ce
鼠疫菌F1抗原和V抗原是两个主要的抗鼠疫保护性抗原。通过氢氧化铝佐剂吸附15μgF1、15μgrV、15μgF1+15μgrV抗原，分别制成鼠疫单组分疫苗和双组分疫苗。采用2剂(0,2周)皮下接种途径，分别免疫NIH小鼠和豚鼠，以皮上划痕人用鼠疫活疫苗1剂免疫作为对照。免疫6周后，采用间接ELISA法检测小鼠血清IgG滴度，与此同时，使用强毒鼠疫菌141株对豚鼠进行皮下攻击，以观察疫苗效力。小鼠血
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目的：探索氢氧化铝佐剂戊肝疫苗的免疫原性与疫苗中PO43-浓度的关系，并探讨抗体滴度与抗原在羊淋巴液中吸附率的相关性。方法：用不同浓度PO43-处理氢氧化铝佐剂制备试验疫苗，腹腔免疫BALB/c小鼠，ELISA法定量检测免疫后不同时间血清抗体滴度。用钼酸铵还原法检测疫苗离心沉淀中的磷含量。采用兰格缪尔方程计算抗原在佐剂表面的最大吸附量(rm)。用ELISA法定量检测试验疫苗在羊淋巴液中的抗原吸附率
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