【摘 要】
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目的 利用原代培养大鼠前列腺上皮细胞方法建立前列腺增生体外评价模型.方法 无菌状态下取雄性SD大鼠腹侧叶前列腺,称量后,剪成1mm3小块,经Ⅱ型胶原酶消化1h后,过滤、离心获取前列腺细胞,接种于24孔板加入RMPI-1640培养并对细胞进行形态学和免疫组织化学鉴定.获取的大鼠前列腺上皮细胞分别接种于96孔板和24孔板培养12d后给予系列剂量(0.1-1000μM)的他莫昔芬和阳性药物爱普列特处理7
【机 构】
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上海市计划生育科学研究所,中国生育调节药物毒理检测中心,上海200032 复旦大学药学院,上海20
【出 处】
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2015毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
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目的 利用原代培养大鼠前列腺上皮细胞方法建立前列腺增生体外评价模型.方法 无菌状态下取雄性SD大鼠腹侧叶前列腺,称量后,剪成1mm3小块,经Ⅱ型胶原酶消化1h后,过滤、离心获取前列腺细胞,接种于24孔板加入RMPI-1640培养并对细胞进行形态学和免疫组织化学鉴定.获取的大鼠前列腺上皮细胞分别接种于96孔板和24孔板培养12d后给予系列剂量(0.1-1000μM)的他莫昔芬和阳性药物爱普列特处理72 h,利用CCK-8法检测前列腺上皮细胞存活率并计算药物IC50值,并进一步通过Giemsa染色后观察细胞生长及形态变化.研究同时观察了(0.1-1nM)双酚A对前列腺上皮细胞的影响.
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