等离子体协助的ZnS;Mn外延层生长及其电致发光

来源 :第四届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zl52182
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在低压MOCVD条件下,采用等离子体协助方法进行ZnS和ZnS;Mn外延层生长.在普通玻璃衬底上,150℃生长的ZnS外延层由X光衍射谱表明有较强的(111)衍射峰,随生长温度提高至350℃,位于(111)的ZnS衍射峰值半高宽(△2θ)变窄(0.21°),表明获得较高的ZnS外延层质量.由于采用等离子体协助分解,使TCM由原来热分解温度500℃下降至350℃即可完成ZnS;Mn外延层生长,并在室温下观测到起因于Mn中心,发光峰值位于596nm的电致发光.
其他文献
叙述了新型于SnO-CdO-WO系线性NTC(negative temperature coeffcient)热敏陶瓷的制备方法,根据化学反应方程式设计出合理的配方,给出了该N型半导体陶瓷的电子转移公式,分析了半导相CdSnO的导电机理.对影响温度一电阻曲线形状,常温(20℃)电阻率的大小及稳定性的多种因素如材料组成、热处理条件、升温速度、保温时间、烧结气氛等进行了深入的研究与分析.
结合20年来化纤及其产业的发展历程,认为二十一世纪我国功能性化纤新材料的开发研究,及其功能性涂层类产品的加工制造,将会由目前主要倾向于功能性第三单体的接枝、共聚和共混纺丝等,适宜地向添加功能性助剂、表面处理剂和混纤化的后加工拓展.提出了加速推进我国功能性纤维及其织物坯基材料的若干战略建议.
借助X射线衍射技术(XRD)、透射电镜(TEM)、微区X射线能谱分析、低频阻抗法等手段对BaTiO(f)/(0.64BaTiO-0.36BaPrTiO)复合陶瓷新材料的组织结构和介电性能进行了研究.结果表明:该复合陶瓷新材料由BaTiO和BaPrTiO两相组成.BaTiO相中含有Pr的固溶,且Pr元素在晶界上有偏析现象.加入BaTiO纤维后,材料的介电损耗有明显的改善,其中含10℅BaTiO纤维的
合成了一类新型平面四方锥型锌配合物:L·Zn(acac),其中L=对硝基苯基硫脲(a)、对甲氧基苯基硫脲(b)、对二甲氨基苯基硫脲(c)、对乙酰基苯基硫脲(d);acac=乙酰丙酮基.以上配合物颜色均为白色或浅黄色,熔点均在200℃以上.采用ZINDO/S方法模拟了上述配合物的电子光谱,与实验结果进行了比较.利用量子化学计算程序包MOPAC中的PM3方法对该类配合物及其相应配体的一阶分子超极化率(
富Nd相在烧结NdFeB稀土永磁体性能方面起着重要的作用.本文用FeNd二元合金来模拟实际烧结NdFeB磁体中的富Nd相,并研究了添加W、Mo合金元素对FeNd二元合金显微组织的影响和这些元素在合金中的分布.结果表明,FeNd二元合金组织为先共晶α-Nd相和α-Nd+NdFe共晶组织组成.在合金中添加W,Mo元素后,显微组织发生明显变化,先共晶α-Nd相数量减少,共晶组织增多.微区成分分析表明,W
研究了RBaCuO(R-123)系列样品(R=Tm、Dy、Gd、Eu、Nd和Y)的局域电子结构以及稀土离子半径r对体系超导电性的影响.正电子实验表明,随着替代元素R离子半径的增加,正电子平均寿命τm增加,计算表明局域电子密度n和超导转变温度Tc亦随R半径增加有一单调变化,最后讨论了局域电子密度和系统超导电性与稀土离子半径关联的物理机制.
信息社会的到来对高信息量的光存储提出了要求,小型紧凑的蓝、绿光半导体泵浦固体激光器的出现为之提供了条件.掺Tm亚碲酸盐玻璃作为这种激光器优良的工作物质,引起了研究者的广泛关注.本文主要研究了掺Tm/Yb亚碲酸盐玻璃室温下的上转换发光.用970nm波长的半导体激光器作为泵浦源,得到了高效率的480nm波长上转换的荧光.通过不同掺杂浓度样品的蓝光发光比较,发现了这种玻璃蓝光上转换发光的浓度猝灭现象,找
报道了一种新组合份掺Er磷酸盐玻璃材料,对其1.5μm红外光发射进行了测量,发现其有大的有效半高宽,适合目前光通讯中波分复用(WDM)所需光纤放大器材料的要求.计算了Er离子之间交叉弛豫几率,通过求解跃迁速率方程,得出了1.5μm红外光发射效率与Er掺杂浓度的关系.
本文研究了钨青铜结构的BaPrTiO系高介微波陶瓷材料,BaO:PrO:TiO摩尔比为1:1:4.通过引入BiO、NbO、ZnO等添加改性,考查了其对BaPrTiO基陶瓷微波性能的影响,实验结果表明:在1KHz、10KHz、1KHz、20KHz的不同频率下,在Bi含量达到24mol℅时,相对介电常数εr达到最大值.用5.6mol℅NbO、11.8mol℅BiO+8.3mol℅NbO、27.2mol
在含饱和2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(DMcT)酸性乙腈介质中,采用循环电位扫描、恒电位电解和浸泡方式合成了DMcT/聚苯胺(PAn)复合膜,并使用循环伏安法和交流阻抗法对复合膜的电化学性能进行表征.结果发现,恒1.0V电解方式获得的复合膜的导电性差,电荷传递速度小,但发生电化学反应速度大;浸泡12h方式获得的复合膜的导电性好,但发生电化学反应速度小;循环电位扫描方式获得的复合膜的性能处在前