【摘 要】
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目的：探讨减毒鼠伤寒沙门氏菌作为活性蛋白基因转移活载体的可行性。方法：将携带真核表达质粒pEGFP-N1-apo-tPA的减毒鼠伤寒沙门氏菌△crp SL1344于含有卡那霉素的培养基中扩大培养，菌体用生理盐水重悬2次以除去菌体毒素，生理盐水定容，平板计数法计数。结果：重组菌注射后的第3天和饮用后第5天，在所检组织中，肝脏、脾脏、肾脏和十二指肠检测到有减毒沙门氏菌存在。注射或饮用后第8～12天，肝
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,河南洛阳 471003
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目的：探讨减毒鼠伤寒沙门氏菌作为活性蛋白基因转移活载体的可行性。方法：将携带真核表达质粒pEGFP-N1-apo-tPA的减毒鼠伤寒沙门氏菌△crp SL1344于含有卡那霉素的培养基中扩大培养，菌体用生理盐水重悬2次以除去菌体毒素，生理盐水定容，平板计数法计数。结果：重组菌注射后的第3天和饮用后第5天，在所检组织中，肝脏、脾脏、肾脏和十二指肠检测到有减毒沙门氏菌存在。注射或饮用后第8～12天，肝脏和十二指肠有转录的目的RNA，且有荧光蛋白表达。结论：减毒沙门氏菌可通过静脉或肌肉注射以及口服或鼻黏膜等途径感染动物机体，携带并在体内表达外源基因。
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