【摘 要】
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小鹅瘟给养鹅业造成较大的损失,目前检测该病原的方法主要有PCR、琼扩实验、免疫荧光实验、ELISA等.本研究应用两株抗鹅细小病毒的特异性单克隆抗体6D8和4E7研制了GPV快速诊
【机 构】
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扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏扬州225009;扬州大学教育部禽类预防医学重点实验室,江苏扬州225009扬州大学江苏省动物预防医学重点实验室,江苏扬州225009;扬州大学教育部禽类预防
【出 处】
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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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小鹅瘟给养鹅业造成较大的损失,目前检测该病原的方法主要有PCR、琼扩实验、免疫荧光实验、ELISA等.本研究应用两株抗鹅细小病毒的特异性单克隆抗体6D8和4E7研制了GPV快速诊断试纸条.结果证明该试纸条具有良好的特异性,与H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、马立克氏病病毒、鸡贫血病病毒没有交叉反应.采用纯化的GPV病毒检测试纸条灵敏性,检测下限达到93.7ng/mL;应用该试纸条检测30份已知阳性样品,与PCR检测结果比较,二者符合率较高.该试纸条的研制,为GPV的快速检测诊断提供了新的技术手段.
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