【摘 要】
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＜正＞目的:构建携带双自杀基因且可诱导敲除 SV40T 的逆转录病毒载体,优化目前的肝细胞永生化。方法:以去除 eGFP 中止子 taa 的 pSEB-HUS 质粒为逆转录病毒基础质粒,先将 SV40T 及其启动子 hEFH 亚克隆至 pSEB-HUS,再将 Loxp 位点插入至 pHUS-SV40T 质粒上的抗性基因
【出 处】
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第九届西南三省一市生物化学与分子生物学学术交流会
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＜正＞目的:构建携带双自杀基因且可诱导敲除 SV40T 的逆转录病毒载体,优化目前的肝细胞永生化。方法:以去除 eGFP 中止子 taa 的 pSEB-HUS 质粒为逆转录病毒基础质粒,先将 SV40T 及其启动子 hEFH 亚克隆至 pSEB-HUS,再将 Loxp 位点插入至 pHUS-SV40T 质粒上的抗性基因
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