【摘 要】
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本文采用玻璃化法对马铃薯离体茎尖进行了超低温保存的研究;选取10 mm左右的马铃薯试管苗茎尖在含5％二甲基亚砜的培养基上预培养2～3 d,切取2～3 mm长的茎尖,室温下用60％玻璃化溶液2(PVS2)处理20～30 min,再用PVS2于0℃下处理30 min,换新鲜的PVS2,迅速投入到液氮中保存,24 h后取出,在40℃水浴中迅速解冻,再用1.2 mol/L蔗糖培养基洗涤2次,接种于含0.5
【机 构】
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湖南农业大学生物科学与技术学院,长沙,410128;湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128
【出 处】
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2006年中国作物学会马铃薯专业委员会学术年会暨学术研讨会
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本文采用玻璃化法对马铃薯离体茎尖进行了超低温保存的研究;选取10 mm左右的马铃薯试管苗茎尖在含5％二甲基亚砜的培养基上预培养2～3 d,切取2～3 mm长的茎尖,室温下用60％玻璃化溶液2(PVS2)处理20～30 min,再用PVS2于0℃下处理30 min,换新鲜的PVS2,迅速投入到液氮中保存,24 h后取出,在40℃水浴中迅速解冻,再用1.2 mol/L蔗糖培养基洗涤2次,接种于含0.5 mg/L GA3+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA的MS培养基上,25℃暗培养1周后转入光下培养,成活率达57.2％.
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