【摘 要】
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本文将清洁级4-6周龄BALB/c小鼠48只,随机分为6组.a组:空白对照组;b组:正常OM-85BV对照组;c组:哮喘模型组;d组:地塞米松干预组;e组:OM-85BV干预A组;f组:OM-85BV干预B组(干预
【机 构】
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上海市第一人民医院儿内科 200080
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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本文将清洁级4-6周龄BALB/c小鼠48只,随机分为6组.a组:空白对照组;b组:正常OM-85BV对照组;c组:哮喘模型组;d组:地塞米松干预组;e组:OM-85BV干预A组;f组:OM-85BV干预B组(干预时间较e组延长10d).在实验第1d、8d和15d分别给c、d、e、f四组小鼠腹腔注射卵清白蛋白(OVA)-AI(OH)3悬液致敏,其余组以PBS缓冲液对照.第17d至26d给f组OM-85BV-NS溶液(含OM-85BV 1.7mg)灌胃,其余5组以NS模拟灌胃.第27d～31d分别给c、d、e和f组OVA-NS溶液滴鼻激发,其余两组以NS对照.其中b、e和f组在激发前给予OM-85BV干预,d组给予地塞米松干预,其余组用NS对照.末次激发后24小时麻醉并解剖小鼠,心脏采血测定血清总IgE水平,对左肺进行肺泡灌洗留取肺泡灌洗液(BALF)进行白细胞计数及分类计数,并测定炎症相关性细胞因子IFN-y、IL-4水平,取部分右肺行HE染色作病理学检查,取脾脏行real-time PCR测调节性T细胞(Treg)相关细胞因子TGF-β1及特异性转录因子-Foxp3 mRNA的表达，探讨免疫调节剂-细菌溶解产物干预对哮喘气道炎症的作用及可能机制.动物实验结果表明：口服细菌溶解产物干预有利于改善小鼠哮喘模型气道炎症，显著提高Treg功能相关细胞因子TGF-β1及特异性转录因子Foxp3的表达，小鼠体内Treg数量和功能活化，进而可有效预防支气管哮喘气道炎症的发生和发展。
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