论文部分内容阅读
目的 盐酸安罗替尼是我国自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。
安罗替尼在实体肿瘤中的应用与研究进展
【摘 要】
：
目的 盐酸安罗替尼是我国自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。
【机 构】
：
湖北省肿瘤医院
【出 处】
：
2019中国肿瘤学大会
【发表日期】
：
2019年7期
其他文献
目的 探讨锁定钢板结合边缘钢板交叉支撑固定治疗伴有前外侧塌陷粉碎的Schatzker Ⅱ型胫骨平台骨折的可行性、手术方法及近期疗效.方法 回顾性分析2014年6月至2015年2月收治的13例伴有前外侧塌陷粉碎的Schatzker Ⅱ型胫骨平台骨折的患者资料，男8例，女5例；年龄31～59岁，平均43.5岁；均为闭合性骨折.
Objective: To explore the international latest with SLFJS (self locking finger joint system) in metacarpophalangeal joint injury in the application and clinical effect.Methods: 2012 to 2014 palm finge
目的 我国肿瘤患者正在逐年增加，而目前对肿瘤进行控制的常规办法就是化学治疗。如今医疗界无论是在理论方面还是在实践方面都已经得出定论，大多数的肿瘤化疗患者在接受了化学治疗之后，都会出现一些包括恶心、呕吐、食欲下降在内的不良反应，这些不良反应的存在导致肿瘤化疗患者的生活质量水平大大降低，同时很容易导致患者出现营养不良的情况，体重持续下降。
目的 现已证实miRNA 可以在循环系统中稳定存在，以血清miRNA 作为癌症的分子诊断标志物已有大量报道，但特异性不高，无法满足临床诊断要求.miRNA 3末端甲基化修饰最早发现于植物中，起到稳定miRNA 水平的作用，本实验室前期工作发现人体内同样存在miRNA 3末端甲基化修饰，并且在正常人和癌症患者中存在表达差异.
目的 观察局部应用复方利多卡因乳膏在乳腺癌前哨淋巴结活检核素注射中的镇痛效果.方法 将符合实验研究要求的106 例患者随机分为两组：实验组50 例，对照组56 例.在乳腺肿瘤周围距肿瘤1～2cm 处的皮肤上标记4 个注射点，实验组患者核素注射前60 分钟在患者注射穿刺部位局部均匀涂抹一层复方利多卡因乳膏(每lg 含利多卡因25mg、丙胺卡因25mg.
目的 配合相关部门对药品短缺情况进行调查.方法 将重庆市肿瘤医院2016 年9 月至2018 年9 月药库采购短缺登记表进行汇总统计，确定77 项短缺药品并对其进行原因分析，探讨应对措施结果 医院常用药和小品种药品是常见的短缺品种，抗肿瘤药物和治疗慢性病的药物短缺比例较高；大部分短缺药品的短缺周期在6 个月以内，但仍有3.89％的短缺药品24 个月内无法得到解决；10 元以内的低价格药品成为短缺主
目的 Ⅰ期临床试验主要是研究人对新药的耐受性，提出初步的、安全有效的给药方案，以指导下一阶段的临床试验。从试验的前期准备到试验开展环环相扣，做好I 期临床试验过程中的精细化管理，对保证Ⅰ期临床试验的质量以及指导Ⅱ期临床试验给药剂量至关重要。
目的 探讨安罗替尼及阿帕替尼在三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及副反应,为三线治疗晚期非小细胞肺癌提供临床参考.方法 选择2018 年5 月至2018 年10 月接受治疗一线及二线化疗进展后的晚期转移性非小细胞癌患者48 例,采用随机数字表法被随机分为安罗替尼治疗组(治疗组)25 例和阿帕替尼组(对照组)23 例.治疗组使用安罗替尼剂量为 12mg qd D1-14,q3w,观察组使用阿帕替尼
目的 探讨分析临床试验过程中，针对受试者筛选失败的原因，探讨提高临床试验受试者筛选成功率的对策及方法.方法 分析参与1 项化学药品3.1 类药物临床试验的15 例健康成年受试者筛选过程，对筛选失败的原因进行归纳总结，并探讨可能的影响因素.
目的 探索安罗替尼在晚期难治性非小细胞肺癌治疗的有效性、毒副反应及临床应用价值。方法 依据安罗替尼在晚期NSCLC 三线及三线以上治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究(ALTER0303 研究)结果，结合目前晚期难治非小细胞肺癌靶向治疗、抗血管生成药物、化疗等治疗现状，从患者选择、疗效、患者体能状态、经济承受能力等维度进行对比分析，阐述安罗替尼在晚期NSCLC 三线及三线以上治疗的优越性。