【摘 要】
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本文建立了荧光定量PCR TaqMan水解探针检测柑橘黄龙病菌体系,检测出HL-Baspr和CQULAP两组TaqMan水解探针引物的灵敏度,并利用这两组TaqMan水解探针引物对60个样品进行了柑橘黄龙病菌检测.结果发现,HLBaspr探针的灵敏度是1.7×10-7g/μl,CQULAP探针的灵敏度是9.7×10-6g/μl;在60个样品的柑橘黄龙病菌的检测中,HLBaspr探针检测出32个阳性
【机 构】
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赣南师范学院,生命与环境科学学院,脐橙学院,赣州 341000 国家脐橙工程技术研究中心,赣州 3
【出 处】
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中国植物保护学会2014年学术年会
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本文建立了荧光定量PCR TaqMan水解探针检测柑橘黄龙病菌体系,检测出HL-Baspr和CQULAP两组TaqMan水解探针引物的灵敏度,并利用这两组TaqMan水解探针引物对60个样品进行了柑橘黄龙病菌检测.结果发现,HLBaspr探针的灵敏度是1.7×10-7g/μl,CQULAP探针的灵敏度是9.7×10-6g/μl;在60个样品的柑橘黄龙病菌的检测中,HLBaspr探针检测出32个阳性样品,CQULAP探针检测出18个阳性样品,由此说明,HLBaspr探针比CQULAP探针灵敏度更高,更适合在实际检测工作中使用.
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