转基因动物快速检测方法和转基因检测芯片研究

来源 :第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jitlin
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本实验采用环介导等温扩增方法,通过在线软件设计了2对引物,并优化了反应温度、时间、酶的用量等条件,建立了检测人乳铁蛋白基因和人溶菌酶基因的扩增体系,检出限为每微升10拷贝,是普通PCR的10倍。并对41个转人乳铁蛋白基因山羊样品和31个转人溶菌酶山羊进行了盲检检测,检测结果与预期一致。同时本实验室正在研发用于检测转人乳铁蛋白基因、人乳清蛋白基因、人溶菌酶基因转基因牛的纳米金基因芯片。根据这三个基因序列设计多重PCR引物及基因芯片的捕获探针和检测探针,己优化条件建立了三种外源基因的多重PCR体系。后续将对基因芯片、纳米金探针的制备及样品的盲检筛查进行研究。
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本试验建立了一种简易高效的致病性寄生水霉和绵霉保藏方法,即先将诱生菌丝的油菜籽放入灭菌的10mL离心管,接着在离心管中加入9.8mL的无菌蒸馏水,或加入8.8 mL的无菌蒸馏水和1ml的液体沙氏培养基,最后置于4℃保藏.实验结果表明,该方法可以有效保藏致病性寄生水霉和绵霉至少1年以上,且复苏率为100%.本研究建立的寄生水霉和绵霉的方法有利于丰富致病性丝状真菌的保藏方法.
本试验根据首次超排效果调整小尾寒羊重复超排的激素用量,获得比较稳定的超排效果。首次超排效果较差的个体,重复超排时增加FSH及添加PMSG剂量,可显著提高红体个数;超排效果正常的个体,再次超排时增加FSH的剂量,提高平均红体数,但与第一次相比差异不显著;超排时反应强烈的个体,减少FSH剂量,以减轻卵巢肿大的情况,提高卵母细胞的回收。
Sertoli-Sertoli-germ cell tight and adherent junctions may play an essential role in spermatogonial stem cells (SSCs) to differentiate spermatocytes and functional haploid spermatozoa.In this study, w
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本文描述了优良猪种的持续选育改良的意义。分析了基因组学的发展为猪育种提供了技术保障。阐述了基因组选择和大量因果突变位点在育种实践中的应用虽将成为未来主流趋势,但业存在很多难点,包括基因组选择需要构建大群体的参考家系,特定种群的遗传效应难以代表所有商业品种(系)的遗传背景;对于基因与环境互作效应大、遗传力低的经济性状的选育,不管通过基因组选择还是搜寻主效基因的策略都有一定的难度等问题。
本试验建立并优化了少量细胞全基因组mRNA测序程序,对小鼠的体内胚、猪的体内胚以及猪体细胞核移植胚进行了全基因水平转录组检测和分析,揭示了猪附植前胚胎发育中存在的特异的基因表达模式和调控网络。通过对两个连续阶段的分析,发现合子基因组激活在猪的体内胚中发生在四细胞阶段,小鼠体内胚发生在二细胞阶段,然而猪的体细胞克隆胚延迟到了八细胞阶段。这表明核移植操作影响了克隆胚的转录组模式。
利用羊SNPSOK芯片分析技术、高通量测序技术和绵羊全基因组遗传信息,结合分子生物学研究手段和方法,从全基因组水平了解新疆绵羊主要品种的起源进化、评估不同地方绵羊品种的遗传结构和遗传多样性、研究绵羊体格大小和毛色等性状形成过程中的分子机制等方面入手,开展了与绵羊经济性状相关的功能基因的研究,为有效保护新疆绵羊品种遗传资源、充分发挥其在绵羊品种改良和培育的遗传潜力和优势奠定基础。
会议
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从miRNAs调控乳腺脂肪酸代谢的角度出发,通过Solexa测序技术获得西农萨能奶山羊乳腺组织miRNAs表达谱,并分析了山羊miRNAs序列特征。选择前30个高丰度miRNAs,检测其在乳腺组织不同阶段的表达水平,得到17个差异表达miRNAs。利用GO和KEGG软件预测miRNAs的功能,从差异表达miRNAs中筛选获得可能调控脂肪酸代谢的miR-27a/103/200a。利用腺病毒在山羊乳腺
Introduction:In the long period of natural selection and artificial selection,people began to plant alfalfa for cattle feed on theGuanzhong Plain,the main production area of Qinchuan beef cattle.This