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目的化疗药物抵抗和抗癌药物的副作用阻碍了胶质瘤的治疗研究进展。该研究的主要目的是探索提高胶质瘤治疗效果且降低副作用的新方法。方法在该实验中,我们使用化疗药阿霉素(doxorubicin,DOX)联合PinX1基因的小干扰RNA(siRNA)抑制胶质瘤细胞系C6细胞。PinX1是与端粒和端粒酶相关的核蛋白,PinX1-siRNA与MR可显像的磁性纳米粒子mPEG-PEI-SPION结合并进行转运,从而下调C6细胞的PinX1基因。实验将体外培养的C6细胞分为以下几组处理:正常对照组(Normal),生理盐水对照组(NC),PinX1-siRNA组(siRNA 100nM),DOX(10μg/ml)和PinX1-siRNA+DOX(siRNA 100nM+DOX10μg/ml)组。处理后24小时分别测各组的PinX1定量PCR、端粒活性和细胞活力。结果转染试验证实PinX1-siRNA/mPEG-PEI-SPION能够高效地转染进C6细胞,并且能下调PinX1的基因表达,以及降低端粒酶活性。PinX-siRNA本身不能抑制C6细胞,但在PinX1-siRNA+DOX组则相同剂量的DOX组造成了比单用DOX组更明显的细胞抑制作用。结论 mPEG-PEI-SPION可用于C6细胞的siRNA转染,由于SPION可于MR下示踪,这为体内转染示踪奠定了基础。PinX1-siRNA联合DOX可提高C6细胞抑制的效果,因此有潜力成为治疗胶质瘤的新方法。