劣化环丁砜溶剂的再生

来源 :中国化工学会2003年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:backaroo2
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基于芳烃抽提工艺中环丁砜溶剂劣化反应的新机理,开发了用于劣化环丁砜的离子交换再生技术,并成功地进行了工业应用试验.
其他文献
基于Patel-Teja(PT)状态方程,同时考虑烃类非对称物系结构与大小不同的特点和压力无穷大时,状态方程的引力项可以忽略的情况下,假定A等于零,给出了一个能够较好的描述该类物系相平衡的PT/G模型.对CH和CO与烃类高度非对称物系进行了考核,同时与MHV1和van der Waals等模型的计算结果进行了比较.
再生器是催化裂化工艺的重要组成部分,众多研究者对再生器的数学模型进行了研究,从最初的拟均相模型到多相多区模型,并取得了很大的成果,但这些模型均是基于各自实验研究得到,因而应用受到很多局限.目前随着计算能力和数学模型的发展,使用CFD(计算流体力学)方法进行流化床的模拟计算成为可能.CFD模型的流动计算基于基本守恒方程(质量、动量、能量、组分)进行计算,相对于以前众多的经验关联模型,CFD计算模型具
合成了一种多锂引发体系,引发聚合得到一种新型的SIBR三元共聚物,并采用气相色谱法(GC)对不同条件下各单体的反应动力学进行了研究,结果表明:随温度升高,各单体反应速率加快;随极性调节剂TMEDA用量增加(TMEDA/Li≤1),各单体反应速率增加.在该体系中,各单体反应速率与单体浓度呈假一级动力学关系.
以阳离子交换树脂为催化剂,进行了乙二醇精制脱醛本征动力学研究.脱醛反应为一级反应,反应活化能力30.8kJ/mol,指前因子为3.1×10.建立了脱醛反应器模型.
对乙苯在绝热反应器中的脱氯反应进行了模拟,对反应物浓度、温度、压力在反应器内的变化,进行了计算,找到了合适的数据,在此基础上对具有板式换热器的两段反应器的反应能力进行了计算,提出采用非绝热反应器优点以及它的工业化的可能性.
利用小型固定流化床实验装置,在Ca-Al催化剂上对大庆常渣进行裂解实验,考察了反应温度、停留时间、剂油比和水油比对低碳烯烃产率的影响.并在此基础上建立了催化裂解低碳烯烃产率分布关联模型,结合实验数据,回归求取了模型参数,并对模型进行了统计检验和效果检验.结果表明,所建关联模型具有较高的计算精度和准确度.
对气体折流塔板的流体力学进行了实验,找出了气液流动对雾沫夹带量、塔板压降的影响规律,通过气体折流塔板与传统筛板在流体力学方面的比较,找到了气体折流塔板的适用范围及相对于传统筛板的优点,为以后此塔板的应用提供了有效的数据.
通过对复合型杂多酸烷基化催化剂表面酸性表征和催化剂失活动力学的研究,开展了催化剂活性稳定性与酸性的关联研究.研究表明,该催化剂总体上符合2级独立失活机制;关于酸密度较低的催化剂,酸强度分布窄,催化剂的失活呈零级均匀失活规律;酸强度分布宽,催化剂呈从强酸中心到弱酸中心逐步失活的规律;酸密度较高,催化剂的失活呈平行失活机制;强酸性中心的酸量对催化剂烷基化活性的贡献稍大于弱酸和中强酸中心;强酸中心的酸量
利用廉价的水玻璃作硅源、正丁胺作模板剂,通过水热晶化法直接合成ZrHZSM-5分子筛.XRD、SEM、NH-TPD、Py-IR研究表明制得的ZrHZSM-5分子筛结晶度高且形貌规整,催化剂的酸性随硅铝比的减少而增大,引入锆可增加ZrHZSM-5催化剂的B酸和L+B酸量,丙烯齐聚催化反应结果表明,反应中B酸和L+B酸起主要作用,且活性随着锆含量的增加而增大.
在固定床反应器上,研究了MgO改性的HZSM-5催化剂上4-甲基联苯与甲醇的甲基化性能,结果表明,MgO改性使4-甲基联苯转化率下降,4,4-二甲基联苯的选择性增加.当MgO负载量为5.6﹪时,4,4-二甲基联苯选择性达到73﹪.MgO改性中和了催化剂的强酸中心,抑制了目的产物4,4-二甲基联苯的异构化反应.