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目的：进行变应原终点滴定的临床应用研究。旨在精确特异性脱敏治疗(变应原免疫疗法allergen immuilotherapy，AIT)的起始浓度，提高AIT的安全系数。
方法：在变应原皮肤试验基础上选择变态反应门诊病人163例，选择对象均为变应原皮试反应.
结果：在(++)以上者。进行了7种变应原一系列不同浓度的终点滴定皮肤试验。创造了以常规脱敏起始浓度为终点滴定皮试第一针的“快速达到终点法”。如变应原皮试(++)者以1：108抗原浓度为终点滴定的第一针皮试，当其出现阳性反应时，就向低浓度滴定至终点;当其出现阴性反应时，就向高浓度滴定至终点。结果163例滴定终点有109例高于常规脱敏起始浓度，并且超出了1～5倍不等。\
结论：终点滴定的反应强度不一定与变应原浓度呈线性关系，证实了终点滴定可提高AIT的安全系数。