【摘 要】
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以桑品种育-711为材料,探讨不同外植体(叶片、芽尖、叶柄、茎段)、不同配比MS培养基及激素2-4-D、6-BA、NAA的添加量对愈伤组织诱导、继代培养以及悬浮培养的影响,并对桑树悬浮细胞的生长曲线进行监测,初步建立桑树细胞悬浮培养体系.试验结果表明：叶片为诱导愈伤组织的最佳外植体,愈伤组织最佳诱导条件为MS培养基中添加1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2.4-D+0.5 mg/L N
【机 构】
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江苏科技大学,江苏镇江212003 中国农业科学院蚕业研究所,江苏镇江212018
【出 处】
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全国农业生物化学与分子生物学第十四届学术研讨会
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以桑品种育-711为材料,探讨不同外植体(叶片、芽尖、叶柄、茎段)、不同配比MS培养基及激素2-4-D、6-BA、NAA的添加量对愈伤组织诱导、继代培养以及悬浮培养的影响,并对桑树悬浮细胞的生长曲线进行监测,初步建立桑树细胞悬浮培养体系.试验结果表明：叶片为诱导愈伤组织的最佳外植体,愈伤组织最佳诱导条件为MS培养基中添加1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2.4-D+0.5 mg/L NAA的激素组合,在此培养条件下的诱导率达90％以上；继代培养最优条件为MS培养基中添加1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L2.4-D+0.5 mg/L NAA,在此培养条件下继代,愈伤组织生长旺盛,疏松程度较好、颜色鲜嫩,存活率达到100％,培养12d进入对数生长期,愈伤组织的鲜质量在此期间增加6倍；建立了桑悬浮细胞系,悬浮细胞适宜培养在MS液体培养基中添加1.5 mg/L 6-BA+ 0.5 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA,使细胞增殖较快,生长曲线呈"S"型,活细胞数量在第1 6天时达到峰值.后续试验将对桑悬浮细胞进行大规模培养后,成为相关次生活性物质的提取原料,期望通过组织细胞培养技术实现工业化生产桑树次生代谢产物的目标.
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