【摘 要】
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目的：现认为糖尿病肾病是一种慢性、炎症性疾病,炎症在DN进展中发挥关键作用。本研究拟应用db/db小鼠制备的糖尿病肾病微炎症模型,观察微炎症状态下CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXC chemokine receptor 6,CXCR6)途径在DN中的作用,并进一步探讨嘌呤受体P2X7受体对CXCL16/CX
【机 构】
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东南大学附属中大医院,210009
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目的：现认为糖尿病肾病是一种慢性、炎症性疾病,炎症在DN进展中发挥关键作用。本研究拟应用db/db小鼠制备的糖尿病肾病微炎症模型,观察微炎症状态下CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXC chemokine receptor 6,CXCR6)途径在DN中的作用,并进一步探讨嘌呤受体P2X7受体对CXCL16/CXCR6途径激活的调控作用。
其他文献
目的：探讨终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)患者中成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor-23,FGF23)-Klotho调节轴与血管内皮功能表达因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮紊-1(endothelin-1,ET-1)的关系。
目的：探讨腹膜透析液对腹膜间皮细胞早衰的影响及骨髓间充质干细胞的干预作用。方法：首先分别从择期行腹膜透析置管手术者大网膜和腹膜透析患者透出液中分离培养出腹膜间皮细胞，比较细胞形态、传代数，初步了解腹透液对间皮细胞早衰的促进作用。将腹膜透析液加入常规培养的腹膜间皮细胞，通过腹膜间皮细胞传代数、细胞增殖、细胞周期、端粒的检测以观察腹膜透析液对腹膜间皮细胞衰老的影响及可能机制；通过在培养液中加入骨髓间充
目的：观察人早胚间充质干细胞(hEMSC)对MRL/lpr小鼠的治疗作用及hEMSC治疗对MRL/lpr小鼠Th17、GDNF、PSP的影响.方法：经测定出现大量蛋白尿的雌性16周龄MRL/lpr小鼠32只,随机分为实验组(16只)和对照组(16只).实验组小鼠分别于16周龄和19周龄时尾静脉注射hEMSC 200ul,对照组小鼠于上述同样时间点尾静脉注射生理盐水200ul.
目的：观察慢性肾脏病(CKD)患者血清维生素D水平与血管内皮细胞功能异常的相关性。方法：选取病情稳定的非透析CKD患者为研究对象，以血流介导的血管舒张功能(FMD)作为评价血管内皮细胞功能的指标，观察血清25-羟维生素D水平与FMD的相关性。
目的：评价eNOS基因多态性(G894T, T786C,4b/a)与糖尿病肾病(DN)易感性的关系.方法：通过Pubmed、中国知网、万方数据库等全文数据库检索,检索时间为2000年1月至2015年9月,严格按纳入与排除标准,选择与eNOS基因多态性及DN相关的病例对照研究,以OR为效应值,采用STATA12.0进行统计分析.
目的：观察罗格列酮对肾小管间质纤维化大鼠模型的影响及相关机制。方法：8周龄SD大鼠随机分为对照组(N组6只),肾小管间质纤维化模型+罗格列酮组(5 mg/kg？d10只、10 mg/kg？d 10只、20 mg/kg？d 10只,分别为A组、B组、C组),肾小管间质纤维化模型+生理盐水组(D组10只),对照组+罗格列酮(10 mg/kg？d 6只,E组)。
醛固酮诱导的心血管和肾脏炎症反应在高血压和肾纤维化过程中起重要的作用,Toll样受体4(TLR4)信号途径参与心血管和肾脏炎症性病变,但其在醛固酮诱导的高血压和肾损害中的作用尚不清楚。我们采用大鼠经盐、醛固酮以及TAK-242(TLR4信号通路拮抗剂)处理4周,血流动力学、心脏和肾脏的参数分时监测,发现盐和醛固酮处理的大鼠出现心肌肥厚、肾脏增大以及器官功能障碍。
目的：观察TRPM7在肾脏缺血再灌注(IR)相关损伤中的表达变化及促红细胞生成素B-螺旋亚基衍生环肽(CHBP)肾脏保护作用机制。方法：肾小管上皮细胞TCMK1或HK-2细胞在低氧工作站(5％ CO2,1％ O2,94％N2)中缺氧12 h然后正常培养箱(5％ CO2,21％ O2,74％ N2)中复氧6h,12h和24h等不同时间培养处理建立肾脏IR的离体研究模型。
目的：本研究拟探讨血小板微粒活化在糖尿病肾病早期肾小球内皮细胞损伤中的作用方法：8周龄雄性SD大鼠随即分为三组：对照组(Control)，糖尿病组(DM)，糖尿病+阿司匹林组(DM+Aspirin)，糖尿病模型通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 60mg/kg体重诱导，于12周处死老鼠，收集尿液、血浆、肾脏组织标本，提取血PMP.流式细胞仪检测血清血小板微粒(PMP)水平、电镜观察PMP形态.酶联免