【摘 要】
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目的：研究体外利用多孔生物陶瓷构建组织工程化骨修复大动物小尾寒羊股骨骨缺损的疗效。方法：由小尾寒羊髂骨骨髓中分离间充质细胞进行体外培养、扩增，将得到的细胞进行流式细胞学表面抗原检测。将传代培养得到的第三代细胞制成单细胞悬液，接种于多孔β-磷酸三钙(β-TCP)生物陶瓷支架。将得到的细胞/支架复合体安装在灌注式生物反应器中，进行连续灌注培养28天，培养基采用成骨诱导培养基。将未接种细胞的β-TCP生
【机 构】
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山东大学齐鲁医院骨外科 上海贝奥路生物材料有限公司
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
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目的：研究体外利用多孔生物陶瓷构建组织工程化骨修复大动物小尾寒羊股骨骨缺损的疗效。方法：由小尾寒羊髂骨骨髓中分离间充质细胞进行体外培养、扩增，将得到的细胞进行流式细胞学表面抗原检测。将传代培养得到的第三代细胞制成单细胞悬液，接种于多孔β-磷酸三钙(β-TCP)生物陶瓷支架。将得到的细胞/支架复合体安装在灌注式生物反应器中，进行连续灌注培养28天，培养基采用成骨诱导培养基。将未接种细胞的β-TCP生物陶瓷支架也进行连续灌装培养，作为对照。连续灌注培养28天后，于成年小尾寒羊双侧股骨近端，沿股骨颈方向制作与生物陶瓷相适应的骨缺损。将体外构建的组织工程化骨植入右侧股骨骨缺损处。单纯生物陶瓷支架植入左侧股骨骨缺损处。术后8周及16周时，分别处死动物，取标本进行硬组织切片染色观察骨缺损处的成骨情况，同时对大体标本进行X线拍片检测。
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