【摘 要】
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目的：比较新型纳米根管修补材料BioAggregate和传统材料MTA对体内外破骨细胞分化和功能的影响.方法：分别建立以RAW264.7和小鼠骨髓来源巨噬细胞作为破骨前体细胞的体外破骨分化体系,予以不同浓度的BioAggregate和MTA材料浸提液干预,TRAP染色、鬼笔环肽荧光染色以及骨吸收陷窝试验检测破骨细胞形成和功能.实时定量PCR检测破骨相关因子的mRNA表达水平.Western blo
【机 构】
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武汉大学口腔医学院,口腔生物医学教育部重点实验室
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目的：比较新型纳米根管修补材料BioAggregate和传统材料MTA对体内外破骨细胞分化和功能的影响.方法：分别建立以RAW264.7和小鼠骨髓来源巨噬细胞作为破骨前体细胞的体外破骨分化体系,予以不同浓度的BioAggregate和MTA材料浸提液干预,TRAP染色、鬼笔环肽荧光染色以及骨吸收陷窝试验检测破骨细胞形成和功能.实时定量PCR检测破骨相关因子的mRNA表达水平.Western blot和免疫荧光探讨相关信号转导机制.进一步建立LPS介导的颅盖骨骨噬模型探讨BioAggregate对破骨细胞的体内作用效应.结果：BioAggregate和MTA浸提液可浓度依赖性抑制体外RAW264.7和小鼠骨髓来源巨噬细胞的破骨向分化,并可降低RANKL诱导的破骨细胞TRAP酶生成、肌动蛋白环形成和骨吸收陷窝面积.BioAggregate处理组破骨相关因子NFATC1、c-Fos、Cathepsin K和MMP-9的mRNA水平均发生明显下调.机制学上,BioAggregate可抑制RANKL诱导的TRAF6表达、MAPK信号通路磷酸化、c-Fos以及NFATc1活化.进一步体内试验结果显示,BioAggregate可通过抑制破骨细胞活性而显著缓解LPS介导的颅盖骨骨噬水平,并伴随Cathepsin K、NFATC1和c-Fos表达下调.结论：BioAggregate作为一种新型纳米根管修补材料,能有效抑制体内外破骨细胞分化和功能.本研究为BioAggregate的临床推广应用提供了实验依据.
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